【产品名称】：Mal-PEG4-amine，2221042-92-6

【基本介绍】：

Mal-PEG4-amine（2221042-92-6）特性与功能

Mal-PEG4-amine（CAS:2221042-92-6）是一种含马来酰亚胺基、四聚乙二醇链与氨基的双功能交联剂，为无色至淡黄色粘稠液体，纯度≥98%，兼具马来酰亚胺基的巯基特异性反应活性与氨基的多官能团偶联活性，四聚乙二醇（PEG4）柔性链为间隔臂实现双功能位点的空间隔离，广泛应用于生物分子修饰、抗体药物偶联物（ADC）制备、荧光探针构建、纳米载体功能化等生物医学领域，是生物偶联技术中高效的短链交联剂，核心优势为反应特异性高、水溶性优异、生物相容性佳，且短链 PEG 可降低空间位阻对生物分子活性的影响。

其分子结构为精准的三功能段设计，各单元协同增效且功能独立：一端为马来酰亚胺基（Mal），是高特异性反应位点，可在 pH 6.0-7.5 的温和生理条件下，与生物分子中的游离巯基（-SH）发生巯基 - 马来酰亚胺加成反应，形成稳定的硫醚键，反应无副产物且特异性极强，不与氨基、羧基等其他官能团交叉反应；中间段为四聚乙二醇（PEG4） 柔性短链，作为空间间隔臂，有效分隔马来酰亚胺基与氨基，避免两个活性位点的相互干扰，同时提升分子整体水溶性，降低偶联后对生物分子构象的影响，保留其天然生物活性，且短链特性适配对空间位阻要求高的生物偶联场景；另一端为伯氨基（-NH₂），为广谱反应活性位点，可在缩合剂辅助下与羧基（-COOH）发生酰胺化反应，也可与醛基 / 酮基发生还原胺化反应，实现与荧光染料、靶向肽、聚合物载体等含相应官能团分子的定向偶联。

该交联剂具备优异的理化与反应特性，适配各类生物偶联需求：水溶性极佳，可直接溶于水、PBS、DMF 等水相及弱有机相溶剂，无需强有机溶剂助溶，避免对蛋白、抗体等生物分子的变性损伤；化学性质稳定，在常温干燥条件下可长期储存，马来酰亚胺基与氨基在生理 pH 范围内无自聚、水解现象，保证反应活性；双位点反应条件温和，均无需高温、强酸强碱及特殊催化剂，在生物相容的 pH 与温度范围内即可实现高效偶联，两步反应可分步进行且易于调控，偶联总效率达 90% 以上；分子无细胞毒性、无免疫原性，PEG4 为内源性相容的亲水链，偶联后不会引入额外生物毒性，也不会显著改变生物分子的体内代谢特性，符合生物医用试剂的安全性要求。

生物偶联特性上，Mal-PEG4-amine 的短链 PEG4 骨架区别于长链 PEG 交联剂，在实现双位点隔离与水溶性提升的同时，最大程度降低空间位阻效应，尤其适用于抗体 Fab 段修饰、蛋白活性位点附近偶联、小分子探针标记等对空间结构敏感的场景；其巯基 - 马来酰亚胺的特异性反应可实现生物分子的定点修饰，避免随机修饰导致的生物活性丧失，这一特性在 ADC 制备、抗体荧光标记中尤为关键，可保证偶联产物的均一性与有效性。

核心功能上，Mal-PEG4-amine 作为双功能短链交联剂，是生物分子定向修饰与功能化的核心工具：其一，生物分子的定点偶联修饰，通过马来酰亚胺基与抗体、蛋白、多肽的巯基定点结合，再通过氨基与化疗药、毒素分子偶联，制备高均一性的 ADC、免疫毒素，也可与荧光染料、量子点偶联，构建靶向荧光探针，实现生物分子的可视化标记；其二，双功能分子的合成，通过两端位点分别偶联两种不同的生物 / 功能分子，如靶向肽与荧光染料、聚合物与活性小分子，合成兼具靶向性与功能性的杂化分子，拓展生物分子的应用场景；其三，纳米载体的表面功能化，通过氨基与脂质体、纳米胶束、介孔硅等载体表面的羧基偶联，再通过马来酰亚胺基实现抗体、多肽的靶向修饰，构建主动靶向纳米递送系统，提升载体的靶部位富集能力；其四，蛋白 / 多肽的交联与聚修饰，通过巯基 - 马来酰亚胺与氨基 - 羧基的双重反应，实现蛋白 / 多肽的定向交联，制备多聚体蛋白，提升其体内稳定性与生物活性。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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