NP41 (Ac-SHSNTQTLAKAPEHTGC)，化学修饰方法

英文名称：NP41 (Ac-SHSNTQTLAKAPEHTGC)
中文名称：NP41 多肽（乙酰化 SHSNTQTLAKAPEHTGC）
化学修饰：Ac- 表示 N 端乙酰化修饰，可以提高多肽在体内的稳定性和半衰期。NP41 是一种靶向多肽，能够与特定细胞或组织表面的受体结合，用于构建靶向药物递送系统。

NP41 多肽药物递送系统的构建原理主要依赖于靶向结合、药物负载、纳米结构形成以及控释释放机制。首先，NP41 的序列能够与目标组织的受体或膜蛋白选择性结合，使药物在靶向部位富集，从而提高局部作用浓度，同时减少在非靶组织的分布。其次，药物分子可以通过共价或非共价方式与 NP41 结合。共价连接通常利用多肽上的赖氨酸或半胱氨酸残基与药物分子通过可降解连接子形成复合物，实现可控释放。非共价负载则依靠静电作用、疏水相互作用或自组装，将药物包载在多肽载体表面或内部，使敏感或易降解的药物在体内更加稳定。

在构建递送系统时，NP41 多肽还可以自组装形成纳米颗粒或胶束状结构，这类纳米结构能够提高药物在血液循环中的稳定性和循环时间，并通过“增强渗透与滞留效应”（EPR effect）在病灶组织中富集。纳米颗粒的尺寸、表面性质以及多肽排列方式可通过化学修饰调控，以改善靶向性和细胞摄取效率。同时，可以在多肽或连接子设计中引入响应性元素，例如酸敏、酶切或还原环境敏感，使药物在靶向组织中释放，实现控释功能。

总体来看，NP41 药物递送系统通过多肽靶向结合、药物负载、自组装纳米化及响应性控释，实现了高效的组织选择性输送。这种系统能够提高药物在靶向组织中的分布效率和体内稳定性，为药物递送研究提供了一种可行的策略

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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