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PLA2k-PEG2k-cRGDfk,聚乳酸-聚乙二醇-环状RGD肽,合成步骤
发布时间:2026-01-28     作者:axc   分享到:

PLA2k-PEG2k-cRGDfk,聚乳酸-聚乙二醇-环状RGD肽,合成步骤

中文名称:聚乳酸2000-聚乙二醇2000-环状RGD肽(cRGDfk)共聚物
英文名称:Poly(lactic acid) 2000–poly(ethylene glycol) 2000–cyclic RGDfk (PLA2K-PEG2K-cRGDfk)

PLA2K-PEG2K-cRGDfk是一种嵌段共聚物,由疏水性聚乳酸(PLA)链段、亲水性聚乙二醇(PEG)链段和功能化环状RGD肽(cRGDfk)末端构成。PLA段分子量约2000道尔顿,提供疏水性和结构骨架;PEG段分子量约2000道尔顿,提供水溶性和柔性链;cRGDfk肽末端通过PEG链连接,为分子提供功能化位点,可与特定配体结合或用于表面修饰。

其合成步骤一般包括三大环节:

第一步,PLA-PEG嵌段共聚物合成
通过环状乳酸开环聚合制备PLA链段,并与羟基或羧基末端的PEG链连接形成ABA或AB型嵌段共聚物。常用方法为使用二羟基PEG作为引发剂,在催化剂(如Sn(Oct)₂)存在下,乳酸单体在溶剂或熔融状态下聚合,得到PLA2K-PEG2K-OH或PLA2K-PEG2K-COOH共聚物。该步骤可通过控制单体摩尔比和反应时间调控PLA段分子量。

第二步,末端活化
将PLA-PEG-OH或PLA-PEG-COOH末端进行活化处理,为肽的连接提供反应位点。例如,羧基末端可通过N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)活化,生成PLA-PEG-NHS中间体,便于后续与肽链上的氨基反应。活化过程中通常在弱碱性或有机溶剂条件下进行,避免副反应和聚合物降解。

第三步,cRGDfk肽接枝
将环状RGD肽(cRGDfk)溶解在缓冲液中,与活化后的PLA-PEG-NHS反应,通过肽链氨基与NHS酯发生酰胺化反应,将肽共价连接在PEG末端。反应一般在温和条件下进行,并通过超声或搅拌保证均匀反应。完成后,通过透析或超滤去除未反应的肽和小分子副产物,获得PLA2K-PEG2K-cRGDfk共聚物。

最终产物可通过核磁共振(NMR)确认聚合物链和肽接枝情况,傅里叶变换红外光谱(FTIR)检测酰胺键,质谱分析分子量分布,确保结构完整。该共聚物结合了PLA疏水性、PEG水溶性及cRGDfk功能化特性,可用于自组装纳米载体制备、表面修饰和分子功能化研究。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

PLA2K-PEG2K-cRGDfk

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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