【产品名称】：iRGD-PEG-Dopamine，iRGD肽-聚乙二醇-多巴胺

【基本介绍】：

iRGD-PEG-Dopamine/iRGD 肽 - 聚乙二醇 - 多巴胺 特性与功能

iRGD-PEG-Dopamine 是集iRGD 肽双功能肿瘤靶向、PEG 亲水抗黏附、多巴胺共价 / 非共价结合于一体的多功能靶向修饰分子，以聚乙二醇（PEG）为柔性连接臂，桥接 iRGD 环肽与多巴胺（Dopamine）功能端，依托 iRGD 肽的肿瘤穿透靶向特性与多巴胺的广谱结合能力，实现纳米载体、生物材料的肿瘤靶向与表面功能化双重修饰，是构建肿瘤穿透型靶向载药体系、医用材料肿瘤靶向改性的核心分子，兼具靶向穿透性与结合广谱性，在肿瘤精准药物递送、组织工程靶向改性等领域具有独特应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该化合物的核心特性源于结构单元的精准设计与功能协同，其一为独特的肿瘤靶向与穿透双重功能，iRGD 肽是经典的肿瘤穿透肽，可先与肿瘤血管内皮细胞表面的 αvβ3/αvβ5 整合素结合，经酶解后暴露 C 端 RGD 序列，进一步与肿瘤细胞表面整合素结合并介导分子 / 载体穿透肿瘤组织间隙，实现从 “血管靶向” 到 “肿瘤细胞靶向” 再到 “组织穿透” 的三步靶向，突破传统靶向分子仅能结合肿瘤细胞的局限，大幅提升药物在肿瘤组织内的富集与深层渗透；其二为广谱高效的结合能力，末端多巴胺含邻苯二酚基团，可在弱碱性条件下与氨基、羟基、巯基等发生共价结合，也可与金属离子、氧化石墨烯、羟基磷灰石等发生非共价螯合 / 吸附，结合条件温和、效率高，无需复杂缩合剂，能快速实现与多种纳米载体（脂质体、介孔硅、量子点）、医用材料（支架、微球）的表面修饰；其三为PEG 连接臂的多重优势，PEG 亲水链可形成水化膜，降低非特异性吸附与单核巨噬细胞吞噬，延长载体体内循环时间，同时柔性链能分隔 iRGD 肽与多巴胺端，避免二者空间位阻干扰，保证靶向与结合功能的高效发挥，还能提升分子的水溶性与胶体稳定性；此外，该化合物生物相容性优异，iRGD 肽、PEG、多巴胺均为低毒 / 无毒单元，共价连接后无免疫原性，降解产物可被机体代谢，适配体内生物应用。

在功能应用方面，iRGD-PEG-Dopamine 是构建肿瘤穿透型靶向载药体系的核心材料，在肿瘤药物递送领域，可通过多巴胺的邻苯二酚基团快速修饰于介孔硅、脂质体、磁性纳米粒等载体表面，赋予载体肿瘤靶向与穿透双重功能，包载阿霉素、紫杉醇等化疗药或核酸药后，载体可通过 iRGD 肽的三步靶向机制，突破肿瘤血管屏障与组织间隙屏障，实现药物在肿瘤组织内的深层富集与胞内递送，大幅提升肿瘤深层组织的药物浓度，解决传统靶向载体仅能富集在肿瘤血管周围的痛点；在生物医用材料改性中，可修饰于肿瘤组织工程支架、局部给药微球表面，实现支架 / 微球的肿瘤靶向结合与药物缓慢释放，适配肿瘤局部靶向治疗，减少全身毒副作用；在生物成像领域，可修饰于荧光 / 磁共振造影剂表面，构建肿瘤穿透型靶向造影剂，实现肿瘤深层组织的精准成像，提升肿瘤微小转移灶与深层病灶的检测率；此外，该化合物还可用于细胞表面的靶向修饰，通过多巴胺与细胞膜表面基团的结合，将 iRGD 肽锚定在免疫细胞表面，实现免疫细胞的肿瘤靶向重编程，增强免疫细胞的肿瘤浸润能力，为肿瘤免疫治疗提供新路径，是肿瘤靶向递药领域兼具穿透性与广谱性的多功能修饰分子，为精准攻克肿瘤组织屏障提供了核心支撑。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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