【产品名称】：DSPE-PEG-R-Lipoate，DSPE-PEG-R-硫辛酸酯

【基本介绍】：

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺 - 聚乙二醇 - R - 硫辛酸酯（DSPE-PEG-R-Lipoate）特性与功能

DSPE-PEG-R-Lipoate 是融合DSPE 的磷脂膜整合性、PEG 的亲水长循环性与 R - 硫辛酸酯的氧化还原活性 / 配位能力的多功能磷脂衍生物，以 DSPE 为疏水膜锚定端，PEG 为柔性连接臂，R - 硫辛酸酯为活性功能端，凭借独特的氧化还原响应特性与金属配位能力，成为智能脂质载体制备、纳米载体表面改性、生物分子抗氧化修饰的核心材料，兼具脂质体系适配性与多功能活性，在智能药物递送、抗氧化治疗、金属离子靶向螯合等领域具有重要应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该化合物的核心特性体现在结构单元的功能协同与活性多元性，其一为R - 硫辛酸酯的双重活性，末端 R - 硫辛酸酯是天然手性活性分子，既含二硫键结构，具有优异的氧化还原响应性，可在生物体内高浓度谷胱甘肽的还原环境中发生二硫键断裂，实现载体的智能解组装与药物控释；又含多个羧基、硫基配位位点，可与 Fe³+、Cu²+ 等金属离子发生高效螯合，实现金属离子的靶向清除或造影剂的稳定负载，且 R - 硫辛酸酯本身具有抗氧化、清除自由基的生物活性，可赋予载体抗氧化功能。其二为优异的脂质体系整合能力，疏水端 DSPE 为饱和长链磷脂，相变温度高、成膜性与结构稳定性优异，可稳定嵌入脂质体、纳米胶束、脂质纳米粒的疏水膜层，或参与脂质载体自组装，与常规磷脂、胆固醇兼容，不破坏载体结构与药物包载效率，适配静脉注射等体内给药方式。其三为PEG 连接臂的协同增效，PEG 亲水链可在载体表面形成水化膜，降低非特异性吸附与单核巨噬细胞吞噬，延长载体体内循环时间，提升药物生物利用度；同时柔性 PEG 链有效分隔 DSPE 膜锚定端与 R - 硫辛酸酯活性端，避免活性位点被脂质膜层遮蔽，保证其氧化还原响应、金属螯合与抗氧化功能的高效发挥；且 PEG 层提升了载体的胶体稳定性，避免体内团聚。此外，该化合物生物相容性优异，DSPE、PEG 为生物医用经典成分，R - 硫辛酸酯为内源性抗氧化分子，无明显细胞毒性与免疫原性，降解产物可被机体代谢，无毒性残留。

在功能应用方面，DSPE-PEG-R-Lipoate 是构建智能多功能脂质载体的核心材料，在智能药物递送领域，可与常规磷脂混拼制备氧化还原响应型脂质体，包载阿霉素、紫杉醇等化疗药物，载体在正常生理环境中稳定循环，进入肿瘤细胞内高还原微环境后，R - 硫辛酸酯的二硫键断裂，触发载体解组装与药物快速释放，实现肿瘤胞内精准给药，同时其抗氧化特性可减少药物在体内的氧化失活；在金属离子靶向螯合与清除中，可制备脂质体用于重金属中毒治疗（如铁、铜过量蓄积），通过 R - 硫辛酸酯的配位能力靶向螯合体内游离金属离子，再通过脂质体的生物相容性实现安全代谢排出；在抗氧化治疗中，可单独制备脂质纳米粒，利用 R - 硫辛酸酯的抗氧化活性，用于氧化应激相关疾病（如心血管疾病、神经退行性疾病）的治疗，清除体内过量自由基，减轻氧化损伤；在生物成像领域，可通过 R - 硫辛酸酯与 Gd³+、Mn²+ 等造影金属离子的螯合，制备磁共振成像脂质体造影剂，兼具长循环、氧化还原响应与成像功能，实现肿瘤靶向可视化成像；此外，该化合物还可作为表面修饰剂，对 PLGA、磁性纳米粒等载体进行改性，赋予其氧化还原响应性与抗氧化特性，构建多功能复合纳米载体，是智能脂质材料领域兼具响应性与生物活性的重要功能磷脂，为精准药物递送与氧化应激疾病治疗提供了核心支撑。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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