SH-PEG3.4K-CY7，巯基聚乙二醇CY7，合成步骤概述

中文名称：巯基-PEG3.4K-CY7
英文名称：SH-PEG3.4K-CY7

SH-PEG3.4K-CY7 是由巯基修饰的聚乙二醇（PEG）分子与近红外荧光染料CY7结合而成的复合物。PEG3.4K提供了良好的水溶性和生物相容性，CY7则是一个典型的近红外荧光染料，广泛应用于生物成像和药物追踪等领域。巯基（–SH）的引入使得该复合物具有优良的化学反应性，能够通过共价结合形成稳定的复合物。该复合物在细胞成像、活体成像、药物递送系统及生物标记方面具有重要应用。

合成步骤概述：

1. PEG3.4K的准备：
   合成SH-PEG3.4K-CY7的第一步是准备PEG3.4K，通常使用市售的PEG或通过聚合反应合成所需分子量的PEG。在此步骤中，PEG分子的末端通常被改性为氨基或羧基，以便与其他分子进行化学结合。在本合成中，PEG的末端被修饰为巯基（-SH），这需要通过巯基化反应将含有巯基的试剂（如巯基乙酸、巯基丙醇等）引入PEG链的末端。

2. CY7的活化：
   CY7是一种近红外荧光染料，在合成过程中需要对其进行适当的活化，以便与PEG3.4K上的巯基反应。一般来说，CY7的羧基（-COOH）可以通过偶联反应与巯基化PEG3.4K进行连接。常见的活化剂包括1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS），这些化学物质能有效促进羧基和巯基的结合反应。

3. 反应偶联：
   在活化的CY7与巯基-PEG3.4K的合成过程中，使用EDC/NHS偶联试剂，在适当的溶剂和温度下将CY7染料与PEG3.4K链通过巯基反应连接。通常使用水或有机溶剂（如DMSO）作为反应溶剂，调节pH值至适当范围以促进反应。此反应步骤的核心是确保CY7通过其羧基和PEG3.4K的巯基形成稳定的共价键，得到复合物SH-PEG3.4K-CY7。

4. 反应优化：
   在反应过程中，需要通过调节反应时间、温度、pH和试剂浓度等条件，优化反应效率和产物纯度。通常情况下，反应时间为2至4小时，反应温度保持在室温或稍高的温度。反应后，需要对产物进行进一步的纯化，去除未反应的CY7、PEG及其他副产物。

5. 纯化：
   合成后的SH-PEG3.4K-CY7需要进行纯化，以去除未反应的化学试剂和杂质。常用的纯化方法包括：

• 凝胶渗透色谱（GPC）：用于根据分子大小分离目标产物。

• 透析：通过透析去除低分子量的杂质。

• 反相高效液相色谱（RP-HPLC）：通过HPLC进一步提高纯度。

6. 表征与验证：
   合成后的SH-PEG3.4K-CY7复合物需要通过一系列表征方法来验证其结构和纯度，常用的表征方法包括：

• 紫外-可见光谱（UV-Vis）：通过UV-Vis光谱分析CY7的吸收峰（大约750 nm）以确认其成功结合。

• 荧光光谱：通过荧光光谱测量SH-PEG3.4K-CY7的荧光特性，确认CY7的荧光性质和发射波长（大约800 nm）。

• 核磁共振（NMR）：通过NMR技术确认PEG链的化学结构，以及PEG与CY7的偶联情况。

• 质谱（MS）：通过质谱测定复合物的分子量，确认PEG和CY7的连接程度。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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