SH-PEG5K-NH2，巯基-聚乙二醇-氨基的表征技术

中文名称：巯基-PEG5000-氨基
英文名称：SH-PEG5K-NH2

SH-PEG5K-NH2 是由聚乙二醇（PEG）分子与巯基（–SH）和氨基（–NH2）修饰结合而成的功能化高分子化合物。PEG5000代表分子量为5000的聚乙二醇，而氨基和巯基的引入使该分子具有良好的化学反应性，能够与其他分子进行交联或偶联反应。SH-PEG5K-NH2 在药物递送、细胞标记、免疫反应调节等领域具有广泛的应用。

合成与纯化过程：

1. PEG5000的选择与准备：
   合成SH-PEG5K-NH2的第一步是选择合适的PEG5000。PEG（聚乙二醇）是一种广泛应用于生物医药领域的高分子化合物，其水溶性和低免疫原性使其在药物递送和生物材料中具有优异的性能。PEG5000通常是通过环氧乙烷（EO）聚合反应得到的，选用市售的纯度较高的PEG5000进行合成，确保其不含有低分子杂质。

2. 巯基化修饰：
   在PEG5000的末端引入巯基（–SH）是合成SH-PEG5K-NH2的关键步骤之一。通常采用巯基化试剂如巯基乙酸（Mercaptoacetic acid）或巯基丙醇（Mercaptopropanol）等，与PEG5000末端反应，成功引入巯基。该反应通常在去离子水或极性有机溶剂（如DMSO）中进行，反应条件较温和，反应时间一般为2-4小时。巯基的引入使PEG5000能够与其他分子进行交联或偶联反应，从而提升其生物反应性。

3. 氨基化修饰：
   在PEG5000的另一端引入氨基（–NH2）是合成过程中的另一个关键步骤。常见的氨基化试剂包括氨基乙酸、氨基丙醇等，这些试剂能与PEG的末端反应，形成氨基修饰的PEG。在此步骤中，通常使用氯化氨（NH4Cl）或类似的试剂进行反应。在温和的酸性条件下，氨基被引入到PEG链的末端，得到SH-PEG5K-NH2复合物。

4. 反应条件优化：
   在巯基化和氨基化反应过程中，反应条件的优化对产物的纯度和产率至关重要。通常通过调节反应温度、时间、溶剂类型和试剂浓度，优化反应条件。反应温度通常控制在室温或稍高的范围，pH值控制在4-7之间。反应时间一般为2-6小时，需确保巯基和氨基的有效引入。

5. 纯化过程：
   合成后的SH-PEG5K-NH2需要进行纯化，以去除未反应的原料、溶剂和副产物。常用的纯化方法包括：

• 凝胶渗透色谱（GPC）：利用分子大小的差异，通过GPC技术分离目标产物。GPC能够有效去除低分子杂质，并提供纯度较高的目标分子。

• 透析法：将反应后的产物溶解在去离子水中，通过透析去除小分子杂质，确保最终产物的纯度。

• 反相高效液相色谱（RP-HPLC）：在必要时，可以使用RP-HPLC进一步纯化产物，确保获得高纯度的复合物。

6. 表征技术：
   合成后的SH-PEG5K-NH2需要通过多种表征技术确认其结构和纯度。常用的表征方法包括：

• 紫外-可见光谱（UV-Vis）：通过UV-Vis光谱可以确认PEG、巯基和氨基的引入。PEG的特征吸收波长通常出现在250-300 nm范围，氨基和巯基的引入可以通过特定的吸收峰进行确认。

• 核磁共振（NMR）：通过1H-NMR和13C-NMR分析PEG链、巯基和氨基的引入情况。NMR可以提供详细的结构信息，包括巯基和氨基的位置及其反应环境。

• 质谱（MS）：质谱技术能够分析产物的分子量，从而确认巯基和氨基的引入情况。

• 红外光谱（FTIR）：FTIR可以通过检测特征吸收峰来验证巯基和氨基的引入。巯基的–SH振动吸收峰通常在2550 cm–1附近，氨基的N–H吸收峰则出现在3300 cm–1左右。

7. 应用：
   SH-PEG5K-NH2具有很高的化学反应性和生物兼容性，广泛应用于药物递送系统、靶向治疗、细胞标记、抗体偶联等领域。巯基可与其他分子进行交联或共价结合，而氨基则为复合物提供了与其他分子（如抗体、药物、表面修饰分子）进一步偶联的能力，从而提高药物递送系统的靶向性和效能。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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