【产品名称】：DMG-PEG-OH，羟基-聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3

【基本介绍】：

DMG-PEG-OH（羟基 - 聚乙二醇 - 1,2 - 二肉豆蔻酰 - rac - 甘油 - 3）特性与功能

DMG-PEG-OH 是一款兼具两亲性、膜相容性与结构修饰性的聚乙二醇化甘油脂质衍生物，核心结构为 1,2 - 二肉豆蔻酰 - rac - 甘油 - 3 为疏水端，通过醚键连接聚乙二醇（PEG）亲水链，末端为羟基（-OH）活性基团，是脂质纳米粒（LNP）、脂质体等纳米药物载体的经典修饰辅料，在核酸药物递送、小分子药物载体构建、生物材料表面改性等领域应用广泛。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性体现在结构的适配性与功能的多元性上：结构层面，疏水端二肉豆蔻酰基为 14 碳饱和脂肪酸链，疏水性适中，与磷脂、胆固醇等脂质辅料的相容性极佳，可快速嵌入脂质膜结构，提升脂质载体的膜稳定性与组装效率，且脂肪酸链长度适配体内靶细胞的内吞特性，助力载体的胞内摄取；亲水端 PEG 柔性链兼具优异的水溶性与空间位阻效应，修饰到脂质载体表面后可形成水化膜，降低血浆蛋白吸附与单核 - 巨噬细胞系统的清除，提升载体的体循环时间，PEG 分子量可灵活调控（2000、5000 Da 为主），适配不同载体的修饰需求；末端羟基为温和的活性基团，空间位阻低，可在温和条件下与羧基、异氰酸酯等基团发生共价反应，为载体的进一步功能化修饰提供位点，且不影响材料的两亲性与膜相容性。化学层面，醚键连接臂具有极高的化学稳定性，在生理条件（pH 5.0-7.4）与体内酶环境中不易水解，保证载体在体循环中的结构完整性；材料整体理化性质稳定，可与各类脂质辅料高效共组装，形成粒径均一、电位稳定的纳米载体，且包封药物过程中无相互作用，不降低药物包封效率。此外，DMG-PEG-OH 生物相容性优异，疏水端为内源性甘油脂肪酸酯结构，可被体内脂肪酶逐步降解为脂肪酸与甘油，PEG 链可被机体缓慢代谢，末端羟基无生物毒性，无免疫原性，符合体内药物递送的安全标准。

在功能与应用方面，DMG-PEG-OH 凭借脂质相容性、长循环性与末端修饰性的三重优势，成为脂质纳米载体构建与功能化的核心辅料，核心应用于核酸药物 LNP 制备，同时拓展至小分子药物脂质体、纳米胶束的构建与改性。其一，核心用于核酸药物 LNP 的制备，与阳离子脂质、辅助磷脂、胆固醇共组装，构建包载 mRNA、siRNA 等核酸药物的 LNP 载体，疏水端提升 LNP 的膜稳定性与核酸包封效率，防止核酸分子被体内核酸酶降解，PEG 水化膜延长 LNP 体循环时间，提升其在靶组织的富集效率，是核酸药物递送 LNP 的经典辅料，适配新冠 mRNA 疫苗、肿瘤基因治疗 siRNA 药物等载体构建。其二，用于脂质体的长循环与功能化改性，将其与普通磷脂、胆固醇共组装制备载药脂质体，一方面通过 PEG 水化膜实现脂质体的长循环，减少体内快速清除，提升药物的生物利用度；另一方面可通过末端羟基的共价反应，进一步偶联靶向分子（叶酸、RGD 肽）、荧光染料等，实现脂质体的主动靶向改造与荧光标记，构建多功能靶向载药系统，适用于肿瘤、心血管疾病的精准治疗。其三，用于纳米胶束的构建与改性，与疏水性药物或两亲性材料共组装形成核 - 壳结构纳米胶束，疏水端增强胶束核的稳定性，提升疏水性药物（紫杉醇、多西他赛）的包封与增溶效果，PEG 壳层提升胶束的水溶性与体内稳定性，末端羟基可偶联靶向分子，实现胶束的主动靶向递送，大幅提升疏水性药物的肿瘤递送效率。

此外，DMG-PEG-OH 还可用于生物医用材料的表面脂质改性，将其修饰到医用支架、介孔硅纳米粒、磁性纳米粒等材料表面，通过疏水端的脂质膜锚定作用形成亲水 PEG 水化层，提升材料的生物相容性与抗凝血性，减少材料植入后的炎症反应，同时末端羟基可进一步偶联生物活性分子（酶、生长因子），提升材料的生物功能，拓展生物材料在组织工程、介入治疗中的应用。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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