【产品名称】：m-PEG-NH2，甲氧基-聚乙二醇-氨基，80506-64-5

【基本介绍】：

m-PEG-NH₂（甲氧基 - 聚乙二醇 - 氨基，80506-64-5）特性与功能

m-PEG-NH₂是经典的端基功能化聚乙二醇衍生物，以甲氧基封端的聚乙二醇为主链，末端共价连接伯氨基（-NH₂）活性基团，CAS 号 80506-64-5，兼具优异的水溶性、生物相容性、长循环性与广谱化学偶联性，是生物医用领域应用最广泛的 PEG 改性材料之一，在生物大分子修饰、纳米载体功能化、生物材料表面改性等场景中发挥核心作用。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性体现在结构的简洁性与功能的适配性上：结构层面，甲氧基（-OCH₃）封端的 PEG 主链为中性亲水结构，无支链、空间位阻低，在水溶液中可形成致密水化膜，有效降低血浆蛋白非特异性吸附与单核 - 巨噬细胞系统的吞噬，提升修饰后产物的体循环稳定性；末端伯氨基为高活性亲核位点，空间位阻小，可在温和条件下与 NHS 活性酯、羧基（需 EDC/NHS 缩合）、醛基、异氰酸酯等多种基团发生特异性共价反应，其中与 NHS 活性酯的酰胺化反应效率超 95%，且反应条件温和（常温、生理 pH），无有毒副产物生成。化学层面，氨基与 PEG 主链通过稳定的醚键或酰胺键连接，在生理环境（pH 5.0-7.4）中不易水解、氧化，结构稳定性优异；PEG 分子量可灵活调控（2000、5000、10000 Da 为常用规格），可根据应用需求选择适配分子量，兼顾改性效果与空间位阻平衡；材料整体生物相容性极佳，PEG 为生物医用领域公认的 “惰性材料”，无免疫原性、无体内蓄积风险，氨基修饰后无生物毒性，降解产物为乙二醇单体，可被机体正常代谢，符合体内外应用的安全标准。

在功能与应用方面，m-PEG-NH₂凭借广谱偶联性与 PEG 的生物惰性优势，成为生物医用材料改性的 “基础原料”，广泛应用于生物大分子 PEG 化、纳米药物载体功能化、生物材料表面修饰等领域。其一，核心用于生物大分子的 PEG 化修饰，通过氨基与蛋白、抗体、多肽、酶等生物大分子的 NHS 活性酯或羧基偶联，实现其 PEG 化改性，既可提升生物大分子的水溶性与体内稳定性，避免被酶解或快速肾清除，又可降低其免疫原性与抗原性，延长体内作用时间，广泛应用于干扰素、胰岛素、单克隆抗体等生物药物的优化，如 PEG 化干扰素可将体内半衰期从数小时延长至数十小时。其二，用于纳米药物载体的功能化与长循环改性，将其偶联到脂质体、纳米胶束、介孔硅纳米粒、磁性纳米粒等载药载体表面，一方面通过 PEG 水化膜实现载体的长循环特性，提升肿瘤被动靶向（EPR 效应）效率；另一方面可通过氨基进一步偶联靶向分子、荧光染料、造影剂等，实现载体的主动靶向改造与可视化标记，构建多功能纳米药物递送系统，适用于肿瘤化疗、基因治疗等场景。其三，用于生物医用材料的表面功能化，将其修饰到医用支架、人工血管、生物传感器、微流控芯片等材料表面，通过 PEG 水化膜降低材料的蛋白吸附与细胞黏附，提升其抗凝血性与生物相容性，减少植入后的炎症反应与血栓形成；同时末端氨基可进一步偶联生物活性分子（生长因子、抗体、酶），赋予材料特异性生物功能，拓展其在组织工程、介入治疗中的应用。此外，m-PEG-NH₂还可作为多功能 PEG 衍生物的合成前体，通过氨基与不同活性基团（如马来酰亚胺、醛基、羧基）偶联，制备 m-PEG-MAL、m-PEG-CHO 等衍生产品，为生物医用材料的改性提供更多选择。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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