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PLGA-MPEG,MPEG-PLGA,甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)经典的两亲性嵌段共聚物
发布时间:2026-01-29     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:PLGA-MPEG,甲氧基聚乙二醇-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)


【基本介绍】:

PLGA-MPEG(甲氧基聚乙二醇 - 聚(D,L - 丙交酯 - co - 乙交酯))特性与功能

PLGA-MPEG 是经典的两亲性嵌段共聚物,由甲氧基聚乙二醇(MPEG)亲水段与聚(D,L - 丙交酯 - co - 乙交酯)(PLGA)疏水段通过共价键连接而成,整合了 MPEG 的水溶性、长循环性与 PLGA 的生物可降解性、疏水包载能力,是纳米药物递送领域应用最广泛的高分子载体材料之一,在疏水性药物增溶、长效控释、靶向递送等方面具有不可替代的应用价值。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其核心特性体现在结构的可设计性与生物功能的协同性上:结构层面,采用 “亲水 MPEG - 疏水 PLGA” 的线性嵌段结构,兼具优异的两亲性,可在水相中自发自组装形成核 - 壳结构的纳米胶束,疏水 PLGA 段构成内核,可通过疏水作用高效包载紫杉醇、多西他赛、阿霉素等疏水性化疗药物;亲水 MPEG 段形成外壳,可在胶束表面形成水化膜,降低血浆蛋白吸附与单核 - 巨噬细胞清除,提升纳米胶束的体循环稳定性与肿瘤被动靶向效率。化学层面,PLGA 的丙交酯与乙交酯摩尔比(常见 50:50、75:25、85:15)可灵活调控,进而调节共聚物的降解速率与疏水性,摩尔比越高则降解越慢,疏水性越强;PEG 分子量与 PLGA 链段长度也可按需设计,实现药物包封率、胶束粒径与控释速率的精准调控;材料整体为共价键连接的嵌段共聚物,自组装形成的纳米胶束粒径均一(20-200 nm)、结构稳定,不易在体循环中发生解离。此外,该材料生物相容性与生物可降解性优异,PLGA 为 FDA 批准的体内可降解高分子材料,可被体内酯酶逐步降解为乳酸与乙醇酸,参与机体三羧酸循环并最终代谢为 CO₂和 H₂O,无体内蓄积风险;MPEG 无免疫原性,进一步提升了载体的生物安全性。

在功能与应用方面,PLGA-MPEG 凭借自组装特性、可调控降解性与长效控释优势,成为疏水性药物纳米递送系统的核心载体材料,广泛应用于肿瘤化疗、靶向治疗、长效药物递送等领域。其一,核心用于疏水性药物的纳米胶束递送,利用其自组装特性形成核 - 壳结构纳米胶束,疏水内核可高效包载疏水性化疗药物、光敏剂、中药有效成分等,解决其水溶性差、生物利用度低的问题;亲水 MPEG 外壳赋予胶束长循环特性,使其通过 EPR 效应高效富集于肿瘤组织,同时胶束的纳米粒径可实现肿瘤组织的深层渗透,提升药物的瘤内浓度。其二,用于药物的长效控释递送,通过调控 PLGA 的丙交酯 / 乙交酯摩尔比与链段长度,可实现药物释放速率的精准调控,从数天到数月不等,适用于长效化疗、激素替代治疗、疫苗缓释等场景,如包载紫杉醇的 PLGA-MPEG 纳米胶束可将药物体内半衰期从数小时延长至数十小时,减少给药频次,提升患者依从性。其三,用于多功能靶向纳米递送系统的构建,可通过 MPEG 末端或 PLGA 链段的改性引入靶向基团(叶酸、RGD 肽、核酸适配体)、荧光染料、磁共振造影剂等,实现胶束的主动靶向改造与可视化标记,构建成像 - 治疗一体化纳米载体,精准识别肿瘤细胞表面特异性受体,提升药物的胞内摄取效率,同时实现药物递送与治疗效果的实时监测。此外,PLGA-MPEG 还可作为复合纳米载体的基础材料,与脂质体、介孔硅纳米粒、磁性纳米粒等复合,兼顾不同载体的优势,如与脂质体复合可提升药物包封率,与磁性纳米粒复合可实现磁靶向递送,进一步拓展其应用范围;同时其还可用于组织工程支架的制备,通过静电纺丝、乳化成球等方法制备微球、支架材料,包载生长因子实现其长效控释,促进骨、软骨、皮肤等组织的修复与再生,兼具药物递送与组织工程的双重功能。

PLGA-MPEG

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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