【产品名称】：DSPE-PEG-GRGDS，磷脂-聚乙二醇-靶向GRGDS肽

【基本介绍】：

DSPE-PEG-GRGDS（磷脂 - 聚乙二醇 - 靶向 GRGDS 肽）特性与功能

DSPE-PEG-GRGDS 是专为整合素靶向设计的多功能磷脂衍生物，以 DSPE 为疏水端，PEG 为亲水连接臂，末端共价连接 GRGDS 靶向肽，整合了磷脂的自组装特性、PEG 的长循环效应与 GRGDS 肽的整合素特异性识别功能，是构建整合素靶向智能纳米药物递送系统的核心材料，在肿瘤靶向治疗、血管再生、组织工程等领域具有核心应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其核心特性体现在靶向的特异性与结构的协同性上：结构层面，疏水 DSPE 段赋予材料优异的自组装能力，可在水相中形成脂质体、纳米胶束，或锚定在各类纳米载体表面，为药物包载与载体修饰提供结构基础；PEG 亲水链作为柔性连接臂，既在载体表面形成水化膜，降低血浆蛋白吸附与单核 - 巨噬细胞清除，提升载体体循环稳定性，又有效缓解 GRGDS 肽与载体间的空间位阻，保证肽链的天然构象，使其能高效识别靶细胞表面受体；末端 GRGDS 肽是经典的整合素识别序列，可特异性结合肿瘤细胞、血管内皮细胞表面过度表达的 αvβ3、αvβ5 等整合素受体，结合亲和力高、特异性强，为载体的主动靶向提供分子基础，且肽链为小分子多肽，无免疫原性，生物相容性优异。化学层面，各结构单元通过稳定共价键连接，在生理环境中不易水解，GRGDS 肽的靶向活性与磷脂的自组装特性、PEG 的长循环功能互不干扰；材料整体生物可降解性优异，DSPE 与 PEG 的降解产物可被机体正常代谢，GRGDS 肽可被生物酶水解为氨基酸，无体内蓄积风险，且靶向结合过程为可逆的受体识别，不会对靶细胞造成不可逆损伤。此外，该材料可与普通磷脂、胆固醇等辅料高效共组装，形成粒径均一、电位稳定的载药载体，不影响药物的包封效率与释放特性。

在功能与应用方面，DSPE-PEG-GRGDS 凭借整合素特异性靶向与长循环的双重优势，成为肿瘤血管靶向、实体肿瘤靶向递送的关键原料，广泛应用于化疗药物递送、抗血管生成治疗、成像 - 治疗一体化等场景。其一，核心用于整合素靶向载药脂质体的制备，与普通磷脂、胆固醇共组装形成载药脂质体，PEG 链实现载体的长循环滞留，使其通过 EPR 效应富集于肿瘤组织，末端 GRGDS 肽特异性识别肿瘤细胞及肿瘤新生血管内皮细胞表面的 αvβ3 整合素，通过受体介导的内吞作用使脂质体被高效摄取，既实现肿瘤细胞的直接靶向化疗，又可通过抑制肿瘤新生血管生成发挥抗血管生成治疗作用，双重作用提升肿瘤治疗效果，尤其适用于黑色素瘤、肺癌、肝癌等整合素高表达的实体肿瘤。其二，用于靶向纳米胶束的构建，利用自组装特性形成核 - 壳结构纳米胶束，疏水 DSPE 核高效包载紫杉醇、多西他赛等疏水性化疗药物，PEG 壳层保证胶束的水溶性与长循环性，GRGDS 肽实现肿瘤靶向递送，胶束的纳米粒径可实现肿瘤组织的深层渗透，进一步提升药物的瘤内浓度与胞内摄取效率。其三，用于成像 - 治疗一体化探针的制备，将其与荧光染料 / 磁共振造影剂共组装形成脂质体探针，GRGDS 肽实现探针在肿瘤组织的精准富集，PEG 链提升探针的体内稳定性，可通过活体成像技术实时观察探针的体内分布与肿瘤靶向效率，同时探针包载化疗药物，实现成像引导下的精准肿瘤治疗。此外，该材料还可用于组织工程与血管再生研究，将其修饰到组织工程支架表面，GRGDS 肽可特异性结合成骨细胞、血管内皮细胞表面的整合素受体，促进细胞在支架表面的黏附、增殖与分化，同时 PEG 水化膜提升支架的生物相容性，适用于骨组织修复、血管再生支架的制备，为组织工程提供靶向性生物材料支撑。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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