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DSPE-PEG-COOH,COOH-PEG-DSPE,磷脂-聚乙二醇-羧基基础功能化磷脂衍生物
发布时间:2026-01-29     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-COOH,COOH-PEG-DSPE,磷脂-聚乙二醇-羧基


【基本介绍】:

DSPE-PEG-COOH(磷脂 - 聚乙二醇 - 羧基)特性与功能

DSPE-PEG-COOH 是生物医用领域应用最广泛的基础功能化磷脂衍生物,以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)为疏水端,聚乙二醇(PEG)为柔性亲水连接臂,末端修饰羧基(-COOH)活性基团,整合了磷脂的自组装特性、PEG 的长循环效应与羧基的广谱化学偶联性,是纳米药物载体功能化构建、生物分子偶联的核心基础材料,在靶向药物递送、生物成像、生物材料改性等领域发挥不可替代的作用。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其核心特性体现在结构的适配性与功能的通用性上:结构层面,疏水 DSPE 段具备优异的生物膜相容性与自组装能力,可在水相中自发形成脂质体、纳米胶束,或通过疏水作用稳定锚定在脂质体、纳米粒、磁性微球等各类载体表面;PEG 亲水链在载体表面形成致密水化膜,降低血浆蛋白非特异性吸附与单核 - 巨噬细胞系统的吞噬,显著提升载体体循环稳定性,且 PEG 分子量可灵活调控(2000、5000、10000 Da 为常用规格),适配不同载体的修饰需求;末端羧基为温和的广谱偶联位点,空间位阻低,在 EDC/NHS 缩合剂介导下,可在常温、生理 pH 条件下与氨基发生高效酰胺化反应,偶联效率超 85%,反应条件温和且无有毒副产物生成。化学层面,各官能团通过稳定共价键连接,在生理环境(pH5.0-7.4)中不易水解、氧化,羧基的偶联活性与磷脂的自组装特性、PEG 的长循环功能互不干扰;材料整体生物相容性与生物可降解性优异,DSPE 可被体内磷脂酶逐步降解为脂肪酸和乙醇胺,PEG 可被机体缓慢代谢为乙二醇单体,羧基反应后残基无毒性,无免疫原性与体内蓄积风险,符合 FDA 生物医用材料安全标准,且可与各类磷脂、胆固醇等辅料兼容共组装,不影响载体的药物包封效率。

在功能与应用方面,DSPE-PEG-COOH 凭借通用偶联性与载体高适配性,成为纳米药物递送系统构建的 “基础模块”,广泛应用于靶向载体修饰、生物成像探针制备、生物材料表面功能化等场景。其一,核心用于各类纳米载体的靶向功能化改造,将其与载药脂质体、纳米胶束共组装,或锚定在介孔硅、磁性纳米粒表面,通过羧基与氨基化靶向分子(RGD/GRGDS 肽、叶酸、单克隆抗体、核酸适配体)偶联,实现载体的主动靶向改造,使载体精准识别肿瘤细胞、病变血管内皮细胞表面的特异性受体,提升药物胞内摄取效率,降低对正常组织的毒副作用,适用于肺癌、乳腺癌、肝癌等多种肿瘤的靶向化疗。其二,用于生物成像探针的制备,通过羧基与氨基化荧光染料(FITC、Cy5)、磁共振造影剂偶联,构建兼具长循环性与成像功能的脂质体 / 纳米粒探针,PEG 水化膜提升探针体内稳定性,避免背景信号干扰,适用于活体分子成像、肿瘤病灶精准定位与治疗效果实时监测。其三,用于生物大分子药物的载体修饰,将其偶联到蛋白、多肽药物递送载体表面,既通过 PEG 化提升生物大分子的水溶性与体内稳定性,降低免疫原性,又可通过羧基偶联靶向基团实现生物大分子的精准递送,提升胰岛素、生长因子等药物的生物利用度。此外,该材料还可作为多功能磷脂衍生物的合成前体,通过羧基的偶联反应制备 DSPE-PEG - 靶向肽、DSPE-PEG - 荧光素等衍生产品,也可修饰在医用支架、人工血管表面,通过羧基偶联生物活性分子(酶、生长因子),提升材料的生物相容性与细胞黏附性,拓展组织工程应用场景。

DSPE-PEG-COOH

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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