胆固醇-PEG2000-Tyr，胆固醇-聚乙二醇-酪氨酸偶联物，Chol-PEG2K-Tyr

中文名称：胆固醇-聚乙二醇（分子量 2000）-酪氨酸偶联物
英文名称：Cholesterol-PEG2000-Tyrosine Conjugate
别名：Chol-PEG2K-Tyr, Chol-PEG-Tyr

药物递送系统应用概述

胆固醇-PEG2000-Tyr 是一种功能化两亲分子，由胆固醇、聚乙二醇（PEG2000）和氨基酸酪氨酸（Tyr）构成。其分子结构特点是：胆固醇作为疏水端，可插入脂质或疏水环境中；PEG2000 链作为亲水段，提供水溶性和空间屏蔽作用；酪氨酸端提供可修饰的芳香族羟基，可进行进一步的交联或偶联反应。该结构使其成为药物递送系统中的理想构建模块，尤其适用于脂质体、纳米颗粒和自组装载体。

在药物递送系统中，胆固醇-PEG2000-Tyr 的作用主要体现在以下几个方面：

1. 提高水溶性与稳定性
   PEG2000 链的引入可显著改善载体的水溶性，并在分子表面形成疏水屏障，减少非特异性吸附和聚集。这对于疏水性药物的递送尤其重要，可增加药物在水相中的稳定分散性。

2. 促进自组装和纳米结构形成
   胆固醇疏水端可在水性环境中驱动自组装，形成脂质体、胶束或纳米颗粒。PEG 链提供空间稳定性，防止颗粒团聚，同时使纳米载体表面形成疏水屏障，有助于控制粒径和提高循环稳定性。

3. 功能化修饰
   酪氨酸端的羟基提供可化学修饰位点，可与其他小分子、荧光标记或配体偶联，用于靶向递送或追踪研究。同时，酪氨酸的芳香结构在某些交联或光敏反应中可作为活性位点，增加载体可调性。

4. 在药物递送系统中的应用
   胆固醇-PEG2000-Tyr 常用于构建脂质体或纳米颗粒载体，用于递送小分子药物、蛋白质或核酸。其 PEG 层可延长血液循环时间，降低被单核-巨噬细胞系统清除的速率；胆固醇结构增强载体膜的稳定性，改善药物负载和控释性能。

在实验操作中，胆固醇-PEG2000-Tyr 可在水或缓冲液体系中与脂质或聚合物混合，通过自组装形成稳定的纳米载体。反应条件通常需要保持温和、避免强酸强碱和高温，以保证 PEG 链和酪氨酸结构的完整性。

总体而言，胆固醇-PEG2000-Tyr 是一种结构可控、功能多样的两亲分子，通过胆固醇驱动自组装、PEG 提供稳定性、酪氨酸提供修饰位点，为构建纳米药物递送系统提供了有效手段，可广泛应用于药物载体开发、靶向递送和缓释制剂研究。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

ce6，二氢卟吩E6

Dihydroxychlorin E6

二氢卟吩E6

CHEMS

CAS号：102601-49-0

胆甾醇琥珀酸酯

Chlorin e6(二氢卟吩E6)

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09