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甘露糖-胆固醇-壳寡糖,Man-Chol-COS3K,合成步骤概述
发布时间:2026-01-30     作者:axc   分享到:

甘露糖-胆固醇-壳寡糖,Man-Chol-COS3K,合成步骤概述

中文名称:甘露糖-胆固醇-壳寡糖偶联物(分子量约 3 kDa)
英文名称:Mannose–Cholesterol–Chitooligosaccharide Conjugate (~3 kDa)
别名:Man-Chol-COS3K, Mannose-Cholesterol-Chitosan Oligomer

合成步骤概述

甘露糖-胆固醇-壳寡糖是一种多组分功能化聚合物,由亲水性甘露糖、疏水性胆固醇以及具有多氨基结构的壳寡糖组成。其合成通常采用分步偶联策略,核心思路是先活化胆固醇或壳寡糖,再通过共价反应引入甘露糖基团,最终形成稳定的三元结构。

第一步:壳寡糖的活化处理
壳寡糖(COS,约 3 kDa)分子中含有大量伯胺(–NH₂)和羟基(–OH),是主要反应骨架。首先将壳寡糖溶解于弱酸性水溶液(如醋酸缓冲体系),使氨基充分质子化并暴露。随后可通过引入活化剂(如 EDC/NHS 或碳二亚胺体系)对壳寡糖上的氨基进行活化,为后续胆固醇或甘露糖的偶联提供反应位点。

第二步:胆固醇的引入
胆固醇分子疏水性较强,通常需先进行羧基化处理(如制备胆固醇琥珀酸酯),在胆固醇结构上引入羧基(–COOH)。该羧基在偶联剂作用下可与壳寡糖上的氨基发生酰胺化反应,生成稳定的酰胺键(–CONH–),从而将胆固醇共价连接至壳寡糖主链,形成两亲性中间体。

第三步:甘露糖的偶联
甘露糖通常以还原型或衍生型形式参与反应,其分子含有醛基或羧基,可与壳寡糖或胆固醇修饰后的中间体继续发生缩合反应。常见方式是利用还原胺化反应,使甘露糖的醛基与壳寡糖上的氨基生成席夫碱,再经还原稳定为二级胺键;或通过羧基-氨基缩合形成酰胺键。

第四步:纯化与表征
反应结束后,体系中通常含有未反应的小分子和副产物,可通过透析、超滤或凝胶色谱进行纯化。最终产物可采用核磁共振(¹H NMR)、红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)进行结构与分子量表征,以确认甘露糖、胆固醇和壳寡糖三部分均成功引入。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

甘露糖-胆固醇-壳寡糖

关于我们

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