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DSPE-PEG-GE11,磷脂-聚乙二醇-靶向GE11肽成为EGFR高表达肿瘤治疗领域的关键试剂
发布时间:2026-01-30     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-GE11,磷脂-聚乙二醇-靶向GE11肽


【基本介绍】:

DSPE-PEG-GE11(磷脂-聚乙二醇-靶向GE11肽)特性与功能

DSPE-PEG-GE11(磷脂-聚乙二醇-靶向GE11肽)是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)柔性连接臂与GE11靶向肽通过共价键偶联形成的多功能生物医用偶联剂,融合了磷脂的自组装锚定特性、PEG的长循环优势与GE11肽的表皮生长因子受体(EGFR)特异性靶向功能,是EGFR高表达肿瘤精准治疗、纳米载体靶向修饰的核心试剂,突出GE11肽的肿瘤靶向特异性与临床应用价值。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其核心特性源于三组分的互补协同,各组分功能明确、协同增效,兼顾靶向精准性与生物相容性:DSPE作为疏水锚定单元,具有典型的两亲性结构,疏水端为两条硬脂酰长链,亲水端为磷脂头部,可稳定插入脂质体、脂质纳米粒、胶束等脂质基纳米载体的疏水核心,实现整个偶联分子的牢固锚定,同时可参与脂质体系的自组装,不影响载体的形态、稳定性及载药能力;PEG作为柔性间隔臂,分子量可灵活调控(常见2000、5000 Da),其强亲水性可有效屏蔽纳米载体表面电荷,减少血清蛋白非特异性吸附、补体系统激活及肝脏巨噬细胞的清除,延长载体在体内的血液循环时间,提升生物利用度,同时作为间隔臂,避免GE11肽之间的空间位阻,保证其空间构象完整,最大化保留靶向活性,还可降低载体的免疫原性;GE11肽作为核心靶向单元,是一种由11个氨基酸组成的小分子靶向肽,可与肿瘤细胞表面高表达的EGFR发生高特异性、高亲和力结合,且不激活EGFR介导的促肿瘤增殖信号,对正常细胞(EGFR低表达)无明显结合能力,为EGFR高表达肿瘤(如肺癌、乳腺癌、结直肠癌)的精准靶向提供了安全高效的识别基础。

该材料理化与生物特性适配肿瘤靶向诊疗场景,实用性与安全性兼具:水溶性良好,可均匀分散于生理盐水、缓冲液等生理体系中,不易团聚,GE11肽的亲水性可进一步改善脂质基载体的分散性;化学稳定性强,常温、避光、密封条件下可长期储存,生理条件下(pH7.2-7.4)偶联键不易断裂,组分解离率极低,可长期保留靶向活性;生物相容性极佳,DSPE与PEG均为FDA批准的医用辅料,GE11肽为小分子多肽,免疫原性极低、细胞毒性小,不会引发机体明显免疫排斥反应,降解产物可被机体安全代谢,且不干扰正常细胞的生理功能;同时,偶联过程温和,可最大程度保留GE11肽的靶向活性与纳米载体的载药能力,适配多种脂质基纳米载体体系。

功能应用主要聚焦于EGFR高表达肿瘤精准治疗、纳米载体靶向修饰及成像示踪:其一,肿瘤精准药物递送,将其锚定在脂质基纳米载体表面,构建长循环+EGFR靶向的双功能递送系统,可包载化疗药物、核酸药物、光敏剂等,通过GE11肽与EGFR的特异性结合,借助受体介导的内吞作用,实现药物向肿瘤细胞的精准富集,显著提升肿瘤部位药物浓度,降低对正常组织的损伤,减少不良反应。其二,纳米载体靶向功能化,作为靶向修饰试剂,用于改造脂质基纳米载体,解决传统递送系统靶向性差、脱靶效应明显的痛点,提升递送系统的临床应用潜力,尤其适用于EGFR高表达肿瘤的个体化治疗。其三,肿瘤成像与诊断,偶联荧光染料、磁共振造影剂等,可作为EGFR特异性成像探针,精准识别肿瘤组织,实现肿瘤早期诊断、病情监测及治疗效果评估,为治疗方案的优化提供直观依据。DSPE-PEG-GE11凭借EGFR靶向特异性、长循环、高生物相容性的优势,成为EGFR高表达肿瘤精准治疗领域的关键试剂。

DSPE-PEG-GE11

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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