碳酸锰纳米颗粒载药150nm左右，载药机理

中文名称：碳酸锰纳米颗粒载药（约150 nm）

英文名称：Drug-Loaded Manganese Carbonate Nanoparticles (~150 nm)

反应机理

碳酸锰（MnCO3）纳米颗粒是一类 无机纳米材料载体，粒径约150 nm，可用于药物递送和生物医用研究。其载药机制通常基于 物理吸附、化学结合和纳米孔道包封 等方式，同时利用 MnCO3 的化学稳定性和可控溶解性，实现药物的保护与可控释放。

1. 碳酸锰纳米颗粒结构与特性

• 晶体组成：MnCO3 为碳酸盐晶体，通常呈立方或六方晶系，纳米颗粒粒径可通过反应条件控制在150 nm左右。

• 表面特性：表面含有碳酸根及部分吸附水分子，呈弱正电性或中性，便于与药物分子形成静电相互作用或氢键结合。

• 纳米尺寸优势：150 nm 粒径利于细胞摄取，表面积大，有利于高效药物负载。

1. 载药机理

• 物理吸附：药物分子可通过范德华力、静电力或氢键作用吸附在 MnCO3 纳米颗粒表面。表面羟基或碳酸根提供极性位点，与药物分子极性基团相互作用，实现初步负载。

• 化学结合：部分药物含羧基、氨基或磷酸基团时，可与 Mn^2+ 离子发生弱配位作用或静电复合，提高载药稳定性。

• 纳米孔道/晶格包封：部分 MnCO3 纳米颗粒内部存在微孔或晶格空隙，药物分子可嵌入晶格间隙，形成包封结构，实现缓释。

1. 释放机理

• pH敏感性释放：MnCO3 在酸性环境中可部分溶解生成 Mn^2+ 和 CO2，药物随之释放。这种特性使其在酸性微环境（如肿瘤组织或溶酶体内）实现局部药物释放。

• 扩散控制释放：药物从表面吸附位点或晶格孔道通过扩散进入介质，结合粒径和表面修饰，实现缓慢释放。

1. 制备反应概述
   典型合成方法为湿化学共沉淀法：

2. 将 Mn^2+ 盐（如 MnCl2）溶解于水中，加入碳酸盐源（如 Na2CO3 或 (NH4)2CO3）生成 MnCO3 纳米颗粒。

3. 控制溶液浓度、搅拌速率和温度，可调节粒径至约150 nm。

4. 药物分子在合成过程中或后期通过吸附/包封负载至纳米颗粒表面或孔道中。

5. 可通过表面修饰（如羧基化、聚合物包覆）增加水溶性、稳定性及生物相容性。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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