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​CM-DTP@PLGA@Fenofibrate,CM-DTP负载的PLGA微/纳米载体复合非诺贝特体系的构成与原理
发布时间:2026-02-02     作者:YFF   分享到:

中文名称:CM-DTP负载的PLGA微/纳米载体复合非诺贝特体系
英文名称:CM-DTP@PLGA@Fenofibrate

体系构成与原理

该体系由环状二硫代磷酸盐衍生物(CM-DTP)、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)及降脂药物非诺贝特(Fenofibrate)复合而成。CM-DTP作为功能化界面修饰剂,通过化学键合或物理吸附负载于PLGA纳米颗粒表面,形成稳定的核心-壳结构。PLGA作为生物可降解聚合物,为药物提供缓释载体,同时通过调控粒径(100–200 nm)实现被动靶向效应。非诺贝特作为活性成分,被包裹于PLGA基质中,通过扩散或载体降解实现可控释放。

药物递送优势

PLGA的生物相容性与降解性使体系在体内逐步分解,减少长期滞留风险。CM-DTP的引入增强了载体与细胞膜的相互作用,促进药物在肠道或病灶部位的吸收。与非诺贝特传统剂型相比,该体系可显著提高药物生物利用度,降低血药浓度波动,减少胃肠道刺激等副作用。

物理化学特性

复合纳米颗粒呈球形或椭球形,表面因CM-DTP修饰呈现负电性,有利于通过静电作用与靶细胞结合。PLGA基质赋予体系良好的机械稳定性,而CM-DTP的硫醇基团可进一步功能化,例如偶联荧光标记物实现体内追踪。

应用前景

该体系在心血管疾病治疗中具有潜力,可通过靶向递送非诺贝特至动脉粥样硬化斑块,增强局部降脂效果。此外,其模块化设计支持联合载药,例如同时包裹*炎或*氧化药物,实现多机制协同治疗。

CM-DTP@PLGA@Fenofibrate

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