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DSPE-PEG-NHS,NHS-PEG-DSPE,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯
发布时间:2026-02-02     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-NHS,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯


【基本介绍】:

DSPE-PEG-NHS(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯)

DSPE-PEG-NHS,全称1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯,是一类兼具脂质双亲性、NHS活性偶联与生物相容性的双功能脂质衍生物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其核心结构由三部分通过稳定共价键连接构成:疏水端为1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺(DSPE,天然磷脂组分),亲水端为聚乙二醇(PEG)链,功能端为N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS)活性官能团。该试剂整合了DSPE的脂质膜相容性、PEG的亲水性与NHS的高效偶联活性,性质稳定、偶联精准,有效解决传统脂质试剂偶联效率低、亲水性差的痛点,广泛应用于纳米药物载体功能化、生物分子偶联、药物递送系统构建等领域,是脂质载体氨基修饰的核心中间体。

特性方面,DSPE-PEG-NHS以“双亲性+NHS活性偶联+生物相容性”为核心,适配多场景实验与应用需求:一是双亲性优异,疏水端DSPE的两条硬脂酰长链具有极强的疏水性,可快速插入脂质体、纳米胶束、固体脂质纳米粒等载体的脂质双层结构,也可自发组装形成纳米载体;亲水端PEG链可显著提升载体的水溶性,减少脂质聚集与血浆蛋白的非特异性吸附,降低免疫原性,延长载体体内循环时间,PEG链长度可灵活调控(常用1kDa-20kDa),可根据载体需求优化水溶性与代谢行为。

二是NHS偶联活性突出,末端NHS活性酯可在温和条件下(pH 7.0-9.0,室温)与生物分子、靶向配体表面的伯氨基(-NH2)发生特异性酰化反应,生成稳定的酰胺键,偶联效率高、副反应少,不与羟基、羧基等其他天然官能团发生反应,可实现功能分子的定点精准修饰,且反应无需苛刻条件,能有效保留生物分子的天然活性。三是生物相容性优良,DSPE为细胞膜天然组成成分,无明显毒性;PEG链无免疫原性、无毒副作用,可提升材料整体生物相容性;NHS活性酯偶联后降解产物无毒,不干扰细胞正常生理活性,适配体内外多种实验场景。

此外,其纯度可达95%以上,分子式可根据PEG链长调整(通用式C47H92NO8P-(C2H4O)n-C6H8NO4),外观为白色粉末,易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,可分散于水、PBS缓冲液等水性体系,性质稳定,对湿气敏感,长期储存需避光、-20℃密封,防止NHS活性基团水解失效。

功能方面,其核心价值集中在脂质载体功能化与生物分子偶联,应用场景明确且实用性强:其一,纳米药物载体靶向修饰,可作为脂质修饰剂插入各类脂质基纳米载体的脂质双层,通过NHS与氨基修饰的靶向配体(如抗体、多肽、糖类)偶联,实现载体的靶向性,引导载体精准趋向肿瘤、炎症等靶部位,提升药物递送效率,减少全身毒副作用。其二,生物分子偶联与递送,可与氨基修饰的药物分子、荧光探针、核酸等生物活性分子偶联,借助DSPE的脂质相容性将生物分子包载于脂质载体中,实现生物分子的稳定递送,避免其在体内被快速降解,提升生物利用度。

其三,基础实验与药物研发应用,可作为工具试剂用于脂质体、纳米载体的构建与修饰研究,探究氨基偶联反应在生物医学领域的应用机制;也可用于新型脂质基纳米药物的研发,通过偶联不同功能分子,构建“靶向-递送-治疗”一体化载体,适配多种疾病的治疗研究,在生物医药、纳米材料、分子生物学等领域具有不可替代的应用价值。

DSPE-PEG-NHS

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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