【产品名称】：HA-PEG-SH，SH-PEG-HA，透明质酸-聚乙二醇-硫醇

【基本介绍】：

HA-PEG-SH（透明质酸-聚乙二醇-硫醇）

HA-PEG-SH，全称透明质酸-聚乙二醇-硫醇，是一类兼具透明质酸靶向识别、PEG亲水性与巯基反应活性的双功能聚合物衍生物，核心结构由三部分通过稳定共价键连接构成：靶向端为透明质酸（HA），中间为聚乙二醇（PEG）链，功能端为巯基（-SH）。该试剂整合了HA的靶向性、PEG的亲水性与巯基的特异性反应活性，性质稳定、反应精准，有效解决传统HA试剂疏水性不足、可修饰性差，以及巯基试剂靶向性欠缺的痛点，广泛应用于生物分子偶联、纳米载体功能化、药物递送、生物医学材料修饰等领域，是HA靶向体系功能化修饰的核心中间体。

特性方面，HA-PEG-SH以“HA靶向+巯基反应+PEG亲水性”为核心，适配靶向修饰与生物偶联场景：一是靶向特异性优异，HA（透明质酸）可特异性识别细胞表面高表达的CD44受体，精准结合肿瘤细胞、炎症细胞及损伤组织细胞，实现靶向识别与富集，为靶向药物递送、靶向修饰提供基础；同时HA具有良好的生物相容性、黏附性与水溶性，可提升试剂整体的生物相容性与体内相容性。二是巯基反应活性突出，末端巯基（-SH）可发生多种特异性反应，包括与马来酰亚胺、乙烯砜等基团发生迈克尔加成反应，与金纳米颗粒发生配位结合，与其他巯基发生二硫键交联反应，反应条件温和（pH 7.0-8.0，室温），特异性强、副反应少，可实现功能分子的定点精准偶联与材料的交联改性。

三是亲水性与生物相容性优良，中间的PEG链具有高度亲水性、无免疫原性、无毒副作用，可显著提升试剂及偶联产物的水溶性，避免HA因分子量大导致的聚集问题，同时减少蛋白质、细胞的非特异性吸附，降低免疫原性，延长偶联产物在体内的循环时间；PEG链长度可灵活调控（常用1kDa-20kDa），可根据偶联需求优化空间位阻，提升反应效率与靶向效果。此外，其纯度可达95%以上，分子量可根据HA、PEG链长定制，分子式可调整（通用式(C14H20NNaO11)p-(C2H4O)n-C2H4SH），外观为白色粉末，易溶于水、PBS缓冲液等水性体系，可分散于二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂，性质稳定，巯基易被氧化，长期储存需避光、-20℃密封，可加入还原剂防止氧化。

功能方面，其核心价值集中在HA靶向修饰、生物分子偶联与纳米载体功能化，应用场景广泛且实用性强：其一，生物分子偶联与靶向修饰，可作为连接子，通过巯基与荧光探针、药物分子、抗体、多肽等功能分子的特异性反应，实现功能分子的HA靶向修饰，提升功能分子的靶向性、水溶性与体内稳定性，例如将荧光探针与HA-PEG-SH偶联，实现靶细胞、靶组织的精准荧光示踪。其二，纳米载体功能化修饰，可用于金纳米颗粒、脂质体、聚合物纳米粒等纳米载体的表面修饰，通过巯基的反应活性实现HA-PEG链的牢固接枝，借助HA的靶向性实现载体的精准靶向，PEG链提升载体水溶性与体内循环时间，减少非特异性清除，同时可通过巯基交联实现载体的稳定性优化。

其三，生物医学材料与药物递送，可用于制备交联水凝胶、微球等药物递送系统，通过巯基交联形成稳定的网络结构，实现药物的缓释与靶向递送；也可用于组织工程支架的修饰，提升支架的生物相容性、细胞黏附性与靶向性，促进组织修复；还可用于肿瘤靶向治疗相关研究，通过偶联抗肿瘤药物，实现药物的靶向递送与精准释放，减少全身毒副作用，在生物医学、药物研发、纳米材料、分子生物学等领域具有重要的应用价值与广阔前景。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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