产品名称：streptavidin-PEG-SH，链霉亲和素-聚乙二醇-巯基的分子结构与设计逻辑

1. 分子结构与设计逻辑

核心组成：

链霉亲和素：四聚体蛋白质，对生物素（Biotin）具有超强亲和力（解离常数Kd≈10⁻¹⁴ M），常用于生物标记、分离纯化及检测。

PEG链：亲水性聚合物链，分子量可定制（如0.4k-20k Da），提供空间位阻、减少非特异性吸附、延长体内循环时间。

巯基（-SH）：位于PEG末端，作为活性反应位点，可与马来酰亚胺、碘乙酰胺、金纳米颗粒或二硫键形成共价/非共价结合。

连接方式：链霉亲和素通过化学偶联（如NHS酯-胺反应）与PEG链一端连接，PEG另一端修饰巯基，形成链霉亲和素-PEG-SH结构。

2. 物理化学性质

溶解性与稳定性：

亲水性PEG链使其溶于水、缓冲液及极性有机溶剂（如DMSO、DMF），微溶于非极性溶剂。

巯基在还原环境（如添加TCEP）稳定，氧化环境（如空气、高pH）易氧化为二硫键，需避光、惰性气体（如氮气）保护，-20℃以下储存。

反应活性：

巯基可与马来酰亚胺（室温，pH 6.5-7.5）、碘乙酰胺（pH 8.0）发生迈克尔加成反应，形成稳定硫醚键；也可与金纳米颗粒通过Au-S键自组装，或与二硫键交换形成共价网络。

链霉亲和素保留生物素结合能力，可偶联生物素化抗体、核酸探针或多肽，实现多功能化。

3. 核心应用场景

生物传感与检测：

固定于金电极/纳米颗粒表面，通过巯基-金键形成单层膜，结合生物素化抗体/核酸，用于电化学/荧光生物传感器（如检测肿瘤标志物、病原体）。

构建SPR（表面等离子体共振）芯片，实现实时、无标记生物分子相互作用分析。

药物递送与靶向治疗：

偶联生物素化药物（如化疗药、siRNA），通过链霉亲和素-生物素桥接实现靶向递送；PEG链延长循环时间，EPR效应增强肿瘤富集。

修饰脂质体/聚合物纳米粒表面，结合生物素化靶向配体（如叶酸、抗体），实现主动靶向。

纳米材料功能化：

修饰量子点、磁性纳米颗粒表面，通过巯基-金属键形成稳定涂层，提升生物相容性及分散性。

构建自组装纳米结构（如胶束、水凝胶），利用链霉亲和素-生物素相互作用形成可逆网络，实现刺激响应（如pH、还原）药物释放。

细胞标记与成像：

结合生物素化荧光探针（如Cy3、FITC），用于细胞表面标记、活体成像及手术导航。

偶联生物素化磁珠，用于细胞分离、富集及流式细胞术分析。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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