1-(1,3-二羟基丙-2-基)-3-辛基脲 (H4化合物定制)
中文名称: 1-(1,3-二羟基丙-2-基)-3-辛基脲
英文名称: 1-(1,3-Dihydroxypropan-2-yl)-3-octylurea
别名 / Synonyms: H4 化合物定制, 1,3-二羟基丙基辛基脲, Octyl-dihydroxypropyl-urea
化学结构特征 / Structural Features
1-(1,3-二羟基丙-2-基)-3-辛基脲是一种功能性有机小分子,结构特点如下:
脲基核心 (-NH-CO-NH-):提供强氢键供体和受体能力,可参与分子间氢键作用或化学修饰。
羟基侧链 (-CH₂-CHOH-CH₂OH):位于甘油类似骨架上,增强水溶性和亲水性,同时可作为活性反应位点。
疏水烷基链(C8, 辛基):提供疏水性,使分子两性化,可在水相和有机相中形成自组装结构或界面活性。
分子整体:呈“两亲性小分子”结构,既有亲水羟基端,又有疏水烷基端,具有界面活性和自组装潜力。
定义与特点 / Definition and Features
化学定义
该分子属于两性脲类化合物,由脲核心、亲水羟基链和疏水烷基组成。
H4 化合物定制意味着该化合物为定制化小分子,可根据实验需求设计疏水链长度、亲水基团或脲核心衍生化,以调控分子性能。
亲水性与疏水性
羟基提供良好的水溶性,使化合物可在水相体系稳定存在。
辛基疏水链赋予分子界面吸附能力,可在油水界面形成单分子膜或胶束结构。
两亲性结构有助于自组装成纳米颗粒、乳状体或脂质类复合物。
氢键能力
脲基和羟基形成的氢键网络可增强分子间作用力和分子稳定性。
氢键能力也使其可与其他生物分子(蛋白质、核酸、聚合物)或金属离子形成非共价复合物。
反应活性与功能化潜力
羟基可参与酯化、醚化或聚合反应,用于化学改性或功能化材料合成。
脲基和羟基协同作用,可在水相或有机相中进行自组装调控。
应用特点
两亲性和界面活性使其可作为药物载体的辅助材料或乳化剂。
适用于自组装纳米材料、表面改性和功能化小分子设计。
定制化 H4 分子可根据实验要求调整水溶性、疏水性及功能化位点,实现多用途材料开发。
综上所述,1-(1,3-二羟基丙-2-基)-3-辛基脲是一种两亲性脲类定制化小分子,结合脲基氢键能力、羟基亲水性和烷基疏水性,具有良好的界面活性、自组装潜力及化学修饰能力。H4 定制化策略使其可在材料科学、纳米载体、乳化体系及功能化化学研究中灵活应用,既保证分子稳定性,又提供多功能化平台。
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09




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