产品名称：精氨酰甘氨酰天冬氨酸肽-聚乙二醇-多巴胺，RGD 肽-PEG-多巴胺

英文名称：RGD-PEG-Dopamine，RGD-PEG-Dopa

===本文由齐岳生物小编HLL整理编辑===

RGD-PEG-Dopamine 是由 RGD 靶向肽、聚乙二醇柔性连接臂与多巴胺基团共价偶联形成的三功能生物偶联试剂，核心为线性连接的结构设计，三个功能模块各自保持结构与活性独立性，经 PEG 链的空间分隔实现协同作用，是材料科学、化学生物学领域中生物材料表面功能化与靶向分子递送研究的重要工具，无医药领域应用指向。RGD 肽作为经典的细胞识别基序，由精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸组成，其氨基酸序列可与细胞表面 αvβ3、αvβ5 等整合素受体发生特异性结合，该结合作用是介导细胞黏附、识别的重要分子基础，PEG 的偶联修饰未改变肽链的空间构象与识别位点，使该试剂保留对整合素受体的靶向结合能力，为材料赋予细胞靶向特性提供分子基础。聚乙二醇连接臂为试剂提供了良好的亲水性与生物相容性，可显著提升试剂整体的水相溶解性，使其能直接溶于水、PBS 等常规水相缓冲体系，无需有机溶剂助溶；PEG 的化学惰性可降低试剂与生物分子、材料表面的非特异性吸附，同时柔性链结构能调节 RGD 肽与多巴胺基团的空间距离，避免二者功能位点的相互干扰，保证靶向识别与界面黏附双功能的高效发挥，且 PEG 分子量可根据实验需求调控，适配不同的材料改性与细胞实验场景。多巴胺基团的核心结构为邻苯二酚与氨基，邻苯二酚结构可通过氧化自聚、配位结合、疏水作用等多种方式，在金属、陶瓷、聚合物、纳米材料等多种基底表面形成稳定的黏附层，黏附过程无需额外交联剂与复杂的表面预处理，反应条件温和，可在常温、中性至弱碱性体系中高效完成，实现试剂在材料表面的快速固定；多巴胺的氨基与邻苯二酚羟基还具备丰富的化学反应活性，可作为后续化学修饰的活性位点，通过酰胺化、亲核加成等反应引入其他功能分子，进一步拓展材料的功能化空间。

在材料科学领域，该试剂是生物材料表面靶向改性的核心原料，借助多巴胺的界面黏附特性，可直接在各类生物材料表面构建兼具亲水性与细胞靶向性的改性层，改性后的材料能通过 RGD 肽与整合素受体的特异性结合，实现细胞的靶向黏附与生长，适用于细胞培养支架、组织工程支架的表面功能化研究，可通过调控试剂修饰浓度，实现对细胞黏附效率的精准调控；也可用于纳米材料的靶向功能化改造，将其黏附在金纳米颗粒、磁性纳米颗粒、量子点等纳米材料表面，赋予纳米材料整合素靶向识别特性，改性后的纳米材料可实现对整合素高表达细胞的靶向递送，适用于靶向纳米探针的构建与性能研究。在化学生物学领域，该试剂可用于细胞黏附机制的体外研究，利用其 RGD 肽 - 整合素的特异性结合与多巴胺 - 材料表面的黏附特性，构建标准化的体外细胞黏附模型，研究不同材料表面、不同培养条件下细胞的靶向黏附动力学与黏附规律，揭示整合素受体在细胞黏附过程中的调控作用；也可作为 RGD 肽衍生物的模型化合物，通过对肽链的结构修饰与改造，研究 RGD 肽序列与整合素结合亲和力、结合特异性之间的构效关系，为新型细胞识别肽的设计与合成提供实验依据。此外，该试剂还可用于智能响应型生物材料的研发，将其与温敏、pH 敏等智能高分子材料结合，借助多巴胺的黏附特性实现靶向功能模块的固定，利用智能高分子的环境响应特性，实现细胞靶向黏附的可控调节，适用于环境响应型生物材料的性能研究与优化。该试剂使用时可直接溶于 Tris-HCl 缓冲液（pH8.0-8.5）配制成工作液，材料表面改性时，将材料浸泡于试剂溶液中常温孵育 12-24 小时即可实现高效黏附，孵育后用缓冲液充分洗涤去除未结合的游离试剂；与细胞共孵育时，需控制材料表面的试剂修饰密度，避免过度修饰导致的细胞非特异性黏附；后续化学修饰可通过多巴胺的氨基或邻苯二酚羟基进行，反应条件温和，不影响 RGD 肽的靶向结合活性。保存时需密封、4℃低温避光储存，避免高温与强光照射，防止多巴胺邻苯二酚结构的氧化降解，储存环境保持干燥，避免吸潮影响试剂的溶解性与黏附活性。

小编：HLL 2026年2月4日