产品名称:吲哚花菁素 808-二苯并环辛炔
英文名称:IR808-DBCO,IR-808 DBCO,IR808-DBCO
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IR-808 DBCO 是由吲哚花菁素 808(IR-808)与二苯并环辛炔(DBCO)共价偶联形成的近红外荧光生物正交试剂,核心为 IR-808 的近红外荧光发色结构与 DBCO 的无铜点击反应结构的稳定连接,二者的功能模块相互独立,偶联后未发生结构与活性的改变,是化学生物学、细胞生物学、生物成像领域中近红外荧光生物正交标记的重要工具,无医药领域应用指向。IR-808 是经典的吲哚花菁素类近红外荧光染料,荧光激发波长约 808nm,发射波长约 830nm,处于近红外光生物窗口的长波区域,该波段光在生物样本中的穿透性较强,光吸收、散射与背景荧光干扰均较低,适合厚样本、细胞团块的体外荧光成像;IR-808 的荧光量子产率稳定,光稳定性良好,抗光漂白能力较强,在长时间成像过程中能保持稳定的信号输出,且其分子结构具有良好的水相相容性,稀释后可在水相、生理缓冲体系中稳定存在,无明显的荧光淬灭现象。DBCO 是无铜点击化学的核心反应基团,其刚性的二苯并环辛炔骨架具有较大的环张力,可与叠氮基发生高效的应变促进叠氮 - 炔环加成反应,该反应无需任何金属催化剂,反应条件温和,可在水相、生理缓冲体系中高效进行,反应速率快、特异性极高,不与生物体系中的其他分子发生非特异性反应,反应产物为稳定的三氮唑环,对生物分子的天然构象与活性无任何影响;DBCO 的反应位点与偶联位点相互分离,与 IR-808 偶联后不会影响其与叠氮基的无铜点击反应活性,可实现高效的生物正交标记。
该试剂的溶解性良好,可溶于 DMSO、DMF 等极性有机溶剂配制成储备液,稀释后可在水相、细胞培养体系中稳定存在,无明显的降解现象,且与细胞的相容性良好,低浓度下不会对细胞的正常生理活动产生明显影响。在化学生物学领域,IR-808 DBCO 是体外生物分子近红外荧光生物正交标记的重要工具,可通过 DBCO 与叠氮基修饰的蛋白、多肽、抗体、核酸探针等生物分子发生无铜点击反应,实现对目标分子的近红外荧光标记,标记后的生物分子具有较强的近红外荧光信号与组织穿透能力,可用于复杂生物体系中的分子示踪与检测研究;也可用于两种生物分子的定向偶联与示踪,将其与一种叠氮基修饰的生物分子偶联,实现近红外荧光标记,同时借助无铜点击反应的特异性,实现与另一种生物分子的定向连接,研究生物分子间的相互作用规律。在细胞生物学领域,该试剂是活细胞内生物分子原位近红外荧光生物正交标记的专用工具,借助其良好的相容性与无铜点击反应的特性,可直接溶于水相缓冲体系与活细胞共孵育,通过 DBCO 与细胞内环辛炔修饰的靶分子发生无铜点击反应,实现对活细胞内目标分子的原位近红外荧光标记,整个过程无需金属催化剂,对活细胞的毒性较低,可长时间追踪细胞内分子的动态分布与转运过程;其长波近红外荧光可有效穿透细胞团块,实现对三维细胞球、类器官等厚细胞样本的深层成像,清晰观测样本内部的分子分布与动态变化,适用于复杂细胞体系的成像研究。
在生物成像领域,IR-808 DBCO 是生物正交近红外成像的核心试剂,可通过无铜点击反应与叠氮基修饰的靶向分子、探针发生体外原位偶联,实现对生物样本内目标位点的长波近红外荧光成像,其强组织穿透能力可实现对厚层生物样本的深层成像,且背景荧光干扰低,成像清晰度较高,适用于生物样本体外成像的定性与半定量研究。该试剂使用时先将其溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂配制成储备液(通常为 10mM),储存于 - 20℃避光环境;使用时用生理缓冲液或细胞培养缓冲液将储备液稀释至工作浓度(通常为 1-10μM),与叠氮基修饰的分子或细胞共孵育,在常温、生理 pH(7.2-7.4)条件下孵育 10-30 分钟即可实现高效的无铜点击反应;反应完成后用缓冲液充分洗涤,去除未结合的游离试剂。保存时,储备液需密封、低温(-20℃)避光储存,避免反复冻融,防止 IR-808 的荧光特性降解与 DBCO 的反应活性丧失;工作液需现配现用,避免长时间放置导致试剂失效,储存环境保持干燥。
产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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小编:HLL 2026年2月4日




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