产品名称：甲氧基聚乙二醇-马来酰亚胺，单甲氧基 PEG-马来酰亚胺

英文名称：mPEG-MAL，Maleimide-mPEG

CAS：99126-64-4

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mPEG-MAL（CAS 号 99126-64-4，分子量 3400）是单甲氧基封端的聚乙二醇马来酰亚胺衍生物，核心为线性 PEG 骨架的一端连接甲氧基封端基团，另一端连接马来酰亚胺（MAL）活性基团，PEG 骨架的分子量固定为 3400，是化学生物学、材料科学、生物偶联领域中巯基特异性 PEG 修饰的经典线性 PEG 试剂，无医药领域应用指向。甲氧基作为封端基团，具有化学惰性，可封闭 PEG 骨架的一端羟基，防止其在反应过程中发生非特异性反应，保证试剂仅通过另一端的马来酰亚胺基团发生特异性偶联，实现单位点的精准修饰；甲氧基的空间位阻小，不会影响 PEG 骨架的亲水性与马来酰亚胺基团的反应活性，使试剂具备结构单一、反应特异性高的特点。分子量 3400 的 PEG 骨架为试剂提供了适中的亲水性与空间位阻，既保证了试剂良好的水相溶解性，可直接溶于水、PBS 等水相缓冲体系，也能在进行分子修饰时，有效降低被修饰物的非特异性吸附，同时不会因空间位阻过大影响被修饰物的生物活性或材料的表面性能；PEG 骨架的化学稳定性良好，不易发生水解、氧化，在多种反应条件下均能保持结构稳定，且具有良好的生物相容性，修饰后不会对生物分子或材料的生物相容性产生负面影响。

马来酰亚胺基团是巯基特异性的活性偶联位点，接枝于 PEG 骨架的末端，可在中性至弱碱性条件下（pH6.5-7.5）与生物分子、材料表面的巯基发生高效的亲核加成反应，形成稳定的硫醚键，该反应的特异性极高，不与氨基、羧基、羟基等其他常见官能团发生非特异性反应，反应速率快，条件温和，可在水相体系中高效进行；在该试剂中，马来酰亚胺基团与 PEG 骨架直接连接，短的连接臂使反应位点更接近 PEG 骨架，减少了空间位阻对反应的影响，提升了偶联效率。该试剂的化学结构单一，无副产物，反应重复性好，是巯基特异性修饰中应用广泛的标准化试剂，水相溶解性优异，无需有机溶剂助溶，在水相体系中分散性好，无分子聚集现象。在化学生物学领域，mPEG-MAL 是生物分子巯基特异性 PEG 化修饰的核心工具，可通过马来酰亚胺基团与蛋白、多肽、抗体、核酸探针等生物分子的巯基发生特异性偶联，实现对生物分子的单位点 PEG 修饰，修饰后的生物分子水相溶解性显著提升，非特异性吸附降低，体内外的稳定性增强，且 PEG 的空间位阻能有效保护生物分子的活性位点，保留其生物活性，适用于对巯基修饰的生物分子进行功能化改造，如蛋白的 PEG 化修饰、多肽的水溶性提升等；也可用于生物分子之间的定向偶联，将巯基修饰的两种生物分子通过该试剂连接，构建生物分子复合物，提升复合物的结构稳定性与水溶性。

在材料科学领域，该试剂可用于材料表面的巯基特异性 PEG 化改性，通过马来酰亚胺基团与巯基修饰的金属、聚合物、纳米材料等表面发生共价偶联，在材料表面构建线性 PEG 亲水层，提升材料的水相溶解性、分散性与生物相容性，降低材料的非特异性吸附，适用于生物医用材料、纳米载体材料、生物传感材料的表面功能化；也可用于荧光染料、靶向分子的 PEG 化修饰，将巯基修饰的荧光染料或靶向分子与该试剂偶联，提升其水溶性与生物相容性，适用于荧光探针、靶向探针的制备。在生物偶联领域，该试剂是巯基与羟基 / 甲氧基分子之间的重要连接臂，可实现巯基修饰的功能分子与其他非活性分子的 PEG 化连接，拓展功能分子的应用场景，适用于各类生物偶联体系的构建。该试剂使用时可直接溶于水、PBS 等水相缓冲体系，巯基偶联反应需严格控制体系 pH 在 6.5-7.5 之间，常温孵育 20-30 分钟即可实现高效偶联，pH 过高会导致马来酰亚胺基团水解，pH 过低会显著降低反应速率；反应体系中需避免加入巯基还原剂，防止其与试剂发生竞争性反应；偶联完成后可通过透析、凝胶过滤、离心洗涤等方法去除未反应的游离试剂。保存时需密封、低温（-20℃）避光储存，避免反复冻融，防止马来酰亚胺基团水解与 PEG 骨架的降解，试剂需分装保存，每管一次性使用，储存环境保持干燥。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2026年2月4日