【产品名称】：DSPE-PEG-Glycyrrhetini，Glycyrrhetini-PEG-DSPE，DSPE-PEG-甘草次酸

【基本介绍】：

DSPE-PEG - 甘草次酸（DSPE-PEG-Glycyrrhetinic acid）特性与功能

DSPE-PEG - 甘草次酸是一款集磷脂膜嵌合、PEG 长循环、甘草次酸靶向识别于一体的多功能磷脂化靶向修饰剂，以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）为疏水膜嵌合端，经聚乙二醇（PEG）亲水柔性链连接甘草次酸靶向配体，融合了 DSPE 的生物膜适配性、PEG 的长循环与生物相容特性及甘草次酸的肝组织特异性靶向能力，是磷脂基纳米载体的肝靶向专用改性材料，适配肝肿瘤、肝纤维化等肝脏疾病的精准药物递送体系构建，在肝脏疾病靶向治疗领域具有核心应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该材料的核心特性实现了稳定嵌合、长效递送、肝靶向精准的三重协同，完美匹配磷脂基载体靶向肝脏的生物医用需求：其一，DSPE 磷脂高效膜嵌合，载体修饰温和稳定，DSPE 作为 FDA 批准的医用磷脂辅料，其疏水双烷基链可与脂质体、脂质纳米粒（LNP）、磷脂胶束等载体的磷脂双分子层无缝自组装嵌合，无需化学交联，既保证载体膜结构的完整性与流动性，又实现甘草次酸在载体表面的均匀分布，嵌合后无脱落风险，且不改变载体粒径与胶体稳定性，适配体内复杂生理环境的递送需求。其二，PEG 亲水链实现长循环，保护靶向配体活性，PEG 柔性链作为间隔臂，在载体表面形成亲水保护层，降低载体与血浆蛋白的非特异性结合，减少单核 - 巨噬细胞系统的吞噬清除，大幅延长载体体内血液循环时间，提升其通过肝血窦的效率；同时 PEG 的空间位阻可保护甘草次酸的靶向结合位点，避免其被体内酶降解，充分保留靶向活性，提升肝组织识别效率。其三，甘草次酸肝组织高特异性靶向，实现精准富集，甘草次酸可与肝脏细胞（尤其是肝肿瘤细胞、肝星状细胞）表面高表达的甘草次酸受体特异性结合，结合亲和力高、靶向选择性强，能介导载体通过受体介导的内吞作用被肝脏靶细胞高效摄取，实现药物从全身循环到肝脏靶细胞的精准递送，大幅降低药物对心、肾、脾等正常组织的损伤。其四，全链生物相容性优异，适配临床给药，DSPE、PEG 均为生物相容型医用材料，甘草次酸是甘草提取物的活性成分，无明显毒性、无免疫原性，三者偶联产物可与生物体液、肝细胞膜高度相容，代谢产物可被机体正常分解吸收，无毒性残留，适配静脉注射等临床常用给药方式。

在功能应用上，DSPE-PEG - 甘草次酸是磷脂基载体肝靶向改性的核心材料，解决了传统肝脏给药体系靶向性差、全身毒副作用大的痛点。在肝肿瘤治疗中，可与普通磷脂共组装制备肝靶向脂质体，包载阿霉素、索拉非尼等化疗药物，实现肝肿瘤细胞的精准药物递送，提升化疗效果并降低骨髓抑制、胃肠道反应等副作用；在肝纤维化治疗中，可修饰磷脂胶束包载抗纤维化药物，靶向肝星状细胞实现精准给药，逆转肝纤维化进程；在肝脏基因治疗中，可嵌合在 LNP 表面，介导 siRNA/DNA 等基因药物靶向进入肝脏靶细胞，提升基因转染效率。此外，该材料还可用于肝靶向诊疗一体化体系构建，适配肝脏疾病的精准治疗与实时疗效监测，在肝肿瘤、肝纤维化、病毒性肝炎等肝脏疾病的靶向治疗领域具有广阔应用前景。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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