4 Arm PEG2k OH，四臂羟基聚乙二醇，合成步骤

中文名称：四臂羟基聚乙二醇（分子量2 kDa）
英文名称：4-arm Poly(ethylene glycol)-OH (MW: 2,000)
分子组成：该材料由四条聚乙二醇（PEG）链组成，每条链末端含羟基（–OH）官能团，分子量约2 kDa。四臂分支结构提供多点可修饰位点，具有良好的水溶性和生物相容性，适合作为高分子药物载体、功能水凝胶或表面改性材料的前体。
应用背景：4-arm PEG2K-OH广泛应用于生物医用材料、纳米载体、交联水凝胶以及多功能化聚合物的制备。羟基末端为进一步化学修饰提供了活性位点，如酯化、酰胺化或末端活化，便于与药物分子、蛋白或其他功能基团偶联。

合成步骤

4-arm PEG2K-OH通常通过多羟基引发剂引发乙二醇单体或环氧乙烷开环聚合得到，其合成步骤可概括如下：

1. 多羟基引发剂选择

• 选择四功能的多羟基化合物，如四羟甲基甲烷（pentaerythritol）作为引发剂，每个羟基可引发一条PEG链，形成四臂分支结构。

2. 环氧乙烷开环聚合

• 在碱性催化剂（如KOH或NaH）存在下，四羟基引发剂的羟基去质子化生成强亲核的醇盐。

• 向体系中缓慢加入环氧乙烷（EO）单体，醇盐对环氧乙烷发生开环加成反应，形成聚乙二醇链。

• 通过控制环氧乙烷摩尔量，可调节每条PEG链的长度，最终得到分子量约2 kDa的四臂PEG。反应温度通常控制在80–120°C，压力条件可采用密闭反应器以维持环氧乙烷气态浓度。

3. 反应终止与端基保护

• 聚合达到预期分子量后，加入少量水或醇类终止未反应的环氧乙烷，确保末端为羟基结构。

• 终止后通过中和和过滤去除催化剂及杂质，防止聚合物降解或二次反应。

4. 纯化与表征

• 聚合物可通过溶剂沉淀（如加入冷乙醚）、透析或超滤去除未反应单体和低分子量杂质，得到高纯度4-arm PEG2K-OH。

• 产品可通过核磁共振（¹H NMR）确认PEG链的化学结构和四臂分支，红外光谱（FTIR）分析羟基末端存在，凝胶渗透色谱（GPC）测定分子量及多分散性指数（PDI），保证分子量均一性和分支结构完整性。

该合成方法操作条件温和、可控性高，四臂结构保证末端羟基密度高，为后续化学修饰或交联提供可靠的多功能前体。4-arm PEG2K-OH结合PEG的水溶性和生物相容性，可作为药物递送、功能水凝胶及纳米材料设计的理想起始材料。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

DSPE-聚乙二醇-吡啶三苯基膦

DSPE-PEG5K-Triphenylphosphonium

DSPE-聚乙二醇-三苯基膦阳离子

DSPE-PEG2000-TPP-Drug A

DSPE-聚乙二醇-三苯基膦-药物A

DSPE-PEG2000-TPP-Drug B

DSPE-聚乙二醇-三苯基膦-药物B

DSPE-PEG2000-MitoQ

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09