【产品名称】：ICG-PEG-cRGD，cRGD-PEG-ICG，吲哚菁绿-聚乙二醇-环肽

【基本介绍】：

ICG-PEG-cRGD（吲哚菁绿 - 聚乙二醇 - 环肽）特性与功能

ICG-PEG-cRGD 是一款集近红外荧光成像、PEG 长循环、cRGD 主动靶向于一体的多功能荧光靶向探针，以吲哚菁绿（ICG）为近红外荧光成像单元，经聚乙二醇（PEG）亲水柔性链连接整合素受体靶向环肽 cRGD，融合了 ICG 的活体深层成像优势、PEG 的生物相容与理化性质优化特性及 cRGD 对肿瘤细胞整合素 αvβ3 的特异性靶向能力，是肿瘤靶向成像、诊疗一体化体系构建的核心材料，适配肿瘤的精准定位、术中导航及靶向药物递送增效，在肿瘤精准诊疗领域具有核心应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该材料的核心特性兼具靶向精准、成像高效、理化性质优异，完美匹配肿瘤活体成像与靶向递送的双重需求：其一，cRGD 环肽高特异性靶向肿瘤整合素受体，cRGD 是整合素 αvβ3 受体的特异性配体，而整合素 αvβ3 在肿瘤细胞表面及肿瘤新生血管内皮细胞上高表达，正常组织细胞几乎不表达，cRGD 可通过与该受体的高亲和力结合，介导探针或偶联载体实现肿瘤细胞与肿瘤新生血管的双重精准靶向，大幅提升肿瘤部位的信号富集与药物递送效率，实现从 “组织富集” 到 “细胞靶向” 的精准定位。其二，ICG 近红外荧光实现活体深层成像与术中导航，ICG 作为临床批准的近红外荧光染料，发射波长约 830 nm，穿透生物组织能力强，可有效避开机体自发荧光与可见光的组织吸收干扰，实现活体动物深层肿瘤的清晰成像，同时可用于肿瘤外科手术中的术中荧光导航，帮助医生精准识别肿瘤边界与微小转移灶，实现肿瘤的精准切除；且共价偶联方式保证 ICG 与 cRGD 无分离，荧光信号可精准反映肿瘤靶向位点的真实分布，无示踪偏差。其三，PEG 亲水链优化理化性质，实现长效稳定递送，PEG 柔性链作为间隔臂，一方面有效提升了 ICG 的水溶性，解决了 ICG 本身疏水易聚集、体内循环半衰期短的痛点，使其能稳定分散于生理缓冲体系与递送载体中，延长体内滞留时间；另一方面可保护 cRGD 的靶向结合位点，避免其被体内酶降解，同时降低探针与血浆蛋白的非特异性结合，减少非靶部位的信号干扰，提升肿瘤成像的信噪比。其四，生物相容性优异，临床转化潜力高，ICG 为临床常用医用染料，cRGD 为人工合成环肽，PEG 无免疫原性，三者偶联产物无明显细胞毒性与体内毒性，代谢产物可被机体正常清除，无蓄积损伤，且适配静脉注射、局部给药等方式，兼具基础研究价值与临床转化潜力。

在功能应用上，ICG-PEG-cRGD 是肿瘤精准诊疗的核心荧光靶向探针，解决了传统成像探针靶向性差、成像深度不足的痛点。在肿瘤活体成像中，可直接作为近红外荧光探针，实现肿瘤的精准定位、转移灶追踪及疗效实时评估；在诊疗一体化体系中，可与脂质体、PLGA 纳米粒等载药载体偶联，实现肿瘤的靶向成像与化疗药物的同步递送，达到 “成像指导治疗、治疗验证疗效” 的双重效果；在术中导航中，可通过静脉注射实现肿瘤组织的荧光标记，帮助医生精准区分肿瘤与正常组织，提升肿瘤切除的彻底性，减少术后复发。此外，该材料还可用于整合素 αvβ3 受体高表达肿瘤的体外检测与筛选，在肿瘤影像学研究、精准外科手术、靶向联合治疗等领域具有不可替代的应用前景。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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