【产品名称】：PLL-PEG-FA，FA-PEG-PLL，聚赖氨酸-聚乙二醇-叶酸

【基本介绍】：

PLL-PEG-FA（聚赖氨酸 - 聚乙二醇 - 叶酸）特性与功能

PLL-PEG-FA 是一款集阳离子核酸复合、PEG 长循环、叶酸主动靶向于一体的多功能阳离子嵌段共聚物，以聚赖氨酸（PLL）为阳离子核心链，经聚乙二醇（PEG）亲水柔性链连接叶酸（FA）靶向配体，融合了 PLL 的强静电复合能力、PEG 的生物相容与长循环特性及叶酸对叶酸受体的高特异性靶向能力，结构设计协同性强、功能集成度高，是核酸药物（siRNA/DNA/miRNA）叶酸受体靶向递送的核心载体材料，适配肺癌、乳腺癌、卵巢癌等叶酸受体高表达肿瘤的基因治疗，在肿瘤精准基因递送领域具有关键应用价值。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该材料的核心特性实现了复合高效、递送稳定、靶向精准的三重协同，完美匹配核酸药物的靶向递送需求：其一，PLL 阳离子链高效复合核酸，实现核酸保护与压缩，PLL 侧链富含大量伯氨基，生理条件下带强正电，可通过静电相互作用与带负电的核酸分子快速结合，高效压缩核酸形成粒径均一的纳米复合物（100-200 nm），有效保护核酸免受体内核酸酶的降解，提升其体内稳定性；同时 PLL 的阳离子特性可促进复合物与带负电的细胞膜吸附，为后续受体介导的内吞奠定基础，且 PLL 为生物源性聚氨基酸，可被体内酶解，无毒性蓄积风险。其二，PEG 亲水链构建长循环屏障，优化递送体系理化性质，PEG 柔性链作为连接 PLL 与叶酸的间隔臂，在纳米复合物表面形成亲水保护层，大幅降低与血浆蛋白的非特异性结合，减少单核 - 巨噬细胞系统的吞噬清除，显著延长体内血液循环时间，强化 EPR 效应介导的肿瘤组织富集；同时 PEG 的空间位阻有效降低 PLL 强阳离子性带来的细胞毒性与溶血性，提升材料整体生物相容性，解决了传统聚阳离子载体毒性高、体内清除快的痛点。其三，叶酸配体高特异性靶向叶酸受体，实现肿瘤精准递送，叶酸可与肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体发生高亲和力特异性结合，解离常数达 nmol/L 级别，远高于正常组织细胞的受体表达水平，能介导核酸复合物通过受体介导的内吞作用被肿瘤细胞高效摄取，实现核酸药物从全身循环到肿瘤细胞的精准递送至胞内，大幅提升靶部位基因转染效率，降低对正常组织的非特异性损伤。其四，功能单元无交叉干扰，生物相容性优异，PLL 的复合功能、PEG 的长循环功能与叶酸的靶向功能相互独立、协同发挥，偶联过程未破坏各单元核心活性；且 PLL、PEG、叶酸均为生物相容型材料，复合物水溶性优异，可稳定分散于生理缓冲体系，代谢产物可被机体正常吸收利用，适配静脉注射等临床给药方式，生物安全性符合医用标准。

在功能应用上，PLL-PEG-FA 是叶酸受体高表达肿瘤的精准基因递送载体，解决了传统核酸载体靶向性差、转染效率低、毒性高的问题。在肿瘤基因治疗中，可直接与 siRNA/DNA 复合构建靶向纳米复合物，递送抑癌基因、凋亡基因或沉默癌基因，实现肿瘤的精准基因干预；在基因 - 化疗联合治疗中，可利用 PLL 的阳离子特性与 PEG 的疏水间隙协同负载疏水化疗药物，实现核酸与化疗药物的同步靶向递送，发挥协同抗肿瘤效果；在可视化研究中，可通过荧光标记 PLL 或 PEG 链，构建荧光示踪的靶向基因递送体系，实时监测复合物的体内分布、肿瘤富集及胞内释放过程；此外，还可作为载体骨架与其他功能分子偶联，拓展在肿瘤免疫基因治疗、靶向 siRNA 递送等领域的应用，在叶酸受体阳性肿瘤的精准诊疗中具有广阔前景。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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