CY7-Ivermectin 花青素CY7-伊维菌素的使用与注意事项-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

CY7-Ivermectin 通过化学修饰，将 CY7 荧光团与伊维菌素分子特定位置偶联，形成共价结合产物。这种偶联不仅保持了伊维菌素的疏水性与脂溶性，还赋予了其近红外荧光特性。CY7 荧光团具有 700–800 nm 的发射波长，穿透组织能力强，背景干扰小，适合体内成像和分布分析。通过化学偶联，CY7-Ivermectin 可在不破坏活性中心的情况下进行定量分析，同时便于研究其体内代谢、分布以及靶向特性。

药理作用

伊维菌素主要通过与寄生虫神经系统中的谷氨酸门控氯离子通道（GluCl）结合，增加氯离子内流，使寄生虫肌肉过度极化，导致麻痹与死亡。它对多种线虫、螨虫和节肢动物具有强效杀灭作用。CY7-Ivermectin 在维持这种广谱抗寄生虫活性的基础上，通过 CY7 的荧光特性，可以实时监测药物在体内的分布情况。研究表明，CY7-Ivermectin 可用于体内成像，分析药物在器官组织、血液及靶点部位的浓度和滞留时间，为药物动力学研究提供直观数据。

应用方向

基础药理学研究
CY7-Ivermectin 可用于探索伊维菌素在体内的代谢路径、器官分布和靶向累积情况。通过近红外成像技术，可以动态观察药物在动物体内的分布规律，为剂量优化和给药方案提供科学依据。

寄生虫感染研究
在实验动物模型中，CY7-Ivermectin 可用于评价抗寄生虫疗效和组织靶向性。

药物递送系统开发
CY7-Ivermectin 可作为示踪分子，用于新型药物载体（如纳米颗粒、脂质体）输送效果的可视化研究。这有助于优化靶向递送系统，提高药物利用率，降低全身毒性。

临床前影像学研究
借助 CY7 的近红外荧光成像特性，研究者可以在动物模型中非侵入性监测药物分布，减少取样次数，提升实验效率和数据精度，为临床转化提供重要参考。

优势与特点

高选择性和稳定性：化学偶联后，伊维菌素药理活性基本保持不变，同时 CY7 荧光信号稳定，不易降解。

可视化追踪：近红外发射波段减少组织散射和自发荧光干扰，实现深部组织药物分布的动态成像。

多功能研究平台：既可用于体内药物分布研究，也可用于评价药物载体系统的效率和靶向性。

降低实验复杂性：通过荧光成像技术，可减少传统组织取样和定量分析的操作步骤，提高实验安全性和效率。

使用与注意事项

虽然 CY7-Ivermectin 主要用于实验研究，但使用时仍需注意以下几点：

剂量控制：需根据动物模型类型和实验目的调整剂量，避免荧光信号过强或药理毒性影响实验结果。

光稳定性：CY7 荧光团对光敏感，储存和实验过程中应避免强光照射，以防荧光强度下降。

安全性：尽管伊维菌素在临床上毒性低，但偶联后的化合物仍需遵守实验室生物安全规范。

实验设计：为获得可重复、准确的成像结果，应考虑动物毛色、组织厚度、成像设备灵敏度等因素。