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4Arm PEG-NHS,5K ,四臂聚乙二醇N-羟基琥珀酰亚胺酯,合成及纯化过程
发布时间:2026-02-06     作者:axc   分享到:

4Arm PEG-NHS,5K ,四臂聚乙二醇N-羟基琥珀酰亚胺酯,合成及纯化过程

英文名称:4-arm PEG-NHS, 5 kDa
中文名称:四臂聚乙二醇N-羟基琥珀酰亚胺酯(分子量5 kDa)

4-arm PEG-NHS 是一种多功能聚乙二醇(PEG, Polyethylene Glycol)衍生物,其核心为四官能团中心延伸出四条PEG链,每条链分子量约为5 kDa,末端修饰有N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性基团。NHS末端可与氨基或含氨基的分子形成稳定酰胺键,使其成为蛋白偶联、纳米载体构建及多功能聚合物制备的重要前体。

合成过程:

  1. PEG前体准备
    选择高纯度的4-arm PEG-OH(5 kDa)作为起始材料,保证分子量均一、聚合物分布窄。前体需在干燥条件下保存,避免水分引起副反应或NHS活性基团水解。

  2. 末端活化
    将PEG-OH末端转化为可与NHS结合的活性中间体,通常采用羧基活化方法。具体步骤是先将PEG-OH与二羧酸(如琥珀酸)或活性酯试剂(如DCC或EDC)反应生成PEG-COOH中间体。随后,使用NHS将PEG-COOH活化,生成PEG-NHS。该反应通常在有机溶剂(如二氯甲烷、DMF)中进行,加入碱性催化剂(如三乙胺)以提高反应效率。

  3. 反应条件控制
    反应一般在室温或轻微加热条件下进行,避光和干燥环境可防止NHS水解。摩尔比控制非常关键,需要保证每条PEG链的末端均被有效活化,以获得高功能化效率。

纯化过程:

  1. 溶剂去除
    反应结束后,先通过旋转蒸发或溶剂沉淀去除有机溶剂及未反应的活化试剂。

  2. 透析纯化
    利用适当分子量截断(MWCO)的透析膜去除小分子副产物(如DCC、EDC副产物和未反应的NHS),保留PEG-NHS分子。透析通常在无水或低水分缓冲液中进行,以避免NHS基团水解。

  3. 凝胶过滤
    对高纯度要求,可进一步采用凝胶过滤色谱(GPC)分离PEG-NHS与残余杂质,同时评估分子量和聚合物分布。

  4. 干燥与保存
    纯化后的4-arm PEG-NHS可冻干或真空干燥保存,避光低温条件下可保持NHS活性。

总结:
4-arm PEG-NHS, 5 kDa 是一种四臂聚乙二醇衍生物,末端NHS活性基团提供高效偶联能力。其合成主要包括PEG前体活化、NHS引入及反应条件控制;纯化方法包括溶剂去除、透析、凝胶过滤和干燥保存。通过严格的反应与纯化流程,可获得高纯度、功能完整的4-arm PEG-NHS,为蛋白偶联、纳米载体构建及多功能材料制备提供可靠的前体分子。

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

4-arm PEG-NHS

关于我们

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