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融合蛋白anti-EGFR-iRGD标记的红细胞膜纳米载体,anti-EGFR-iRGD-labeled EM NCs
发布时间:2026-02-09     作者:kx   分享到:

【产品名称】:融合蛋白anti-EGFR-iRGD标记的红细胞膜纳米载体,anti-EGFR-iRGD-labeled EM NCs

【产品类型】:定制合成!

【产品简介】:

融合蛋白anti-EGFR-iRGD标记的红细胞膜纳米载体(anti-EGFR-iRGD-labeled EM NCs)是一种结合靶向功能和仿生膜技术的智能纳米递送系统。其核心为药物或纳米材料负载颗粒,外层采用红细胞膜进行包覆,并通过融合蛋白anti-EGFR-iRGD进行功能化修饰。红细胞膜提供天然“伪装”特性,延长体内循环时间并降低免疫清除;而anti-EGFR-iRGD融合蛋白则赋予纳米载体对EGFR高表达细胞的靶向识别能力,并增强穿透组织的能力,从而实现高效递送。

该系统的制备主要包括三个步骤:首先,构建药物负载核心(如纳米粒子或纳米晶体),确保载药量和粒径均一;其次,从新鲜红细胞中提取膜囊泡,通过超声或挤压形成可包覆的膜片;最后,将anti-EGFR-iRGD融合蛋白与红细胞膜进行修饰,使其均匀分布于膜表面,同时通过膜包覆技术覆盖纳米核心形成核壳结构。透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)可用于验证粒径、形态及膜完整性,而融合蛋白的功能可通过免疫印迹或流式细胞术进行确认。

在功能机制上,anti-EGFR-iRGD-labeled EM NCs通过融合蛋白识别EGFR受体,实现选择性结合和靶向内化。同时,iRGD序列可与细胞外基质和血管相关受体相互作用,增强载体的组织穿透能力,使药物或功能分子能够更有效抵达靶细胞。红细胞膜外壳则延缓巨噬细胞清除,保证载体在血液中的循环时间,从而提升靶向累积和药物生物利用度。药物释放通常可通过pH、酶或还原性环境触发,实现控释效果。

这种纳米载体系统融合了仿生膜长循环和融合蛋白靶向特性,为高效递送提供了创新策略。实验研究显示,该系统可在体内实现高靶向性积累,降低非靶组织暴露,同时可应用于药物递送、基因递送及功能分子调控。anti-EGFR-iRGD-labeled EM NCs为红细胞膜仿生技术在靶向递送和精准治疗领域提供了可行路径,并可与其他智能响应材料结合,拓展其应用潜力。

融合蛋白anti-EGFR-iRGD标记的红细胞膜纳米载体,anti-EGFR-iRGD-labeled EM NCs

【来源产地】:中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】:产品以密封瓶装形式供应,常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】:可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】:建议置于低温、避光、干燥条件下保存,以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】:西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域,长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系,产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量,为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持,服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】:资料由 kx 整理,仅用于科研实验,不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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