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DBCO-PEG-FA,叶酸聚乙二醇二苯基环辛炔可直接用于肿瘤部位的靶向偶联与成像示踪
发布时间:2026-02-09     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DBCO-PEG-FA,叶酸聚乙二醇二苯基环辛炔


【基本介绍】:

DBCO-PEG-FA(叶酸聚乙二醇二苯基环辛炔)特性与功能

DBCO-PEG-FA(叶酸聚乙二醇二苯基环辛炔)是一类集无铜点击化学活性、肿瘤主动靶向与优异生物相容性于一体的多功能生物偶联物,由二苯基环辛炔(DBCO)、聚乙二醇(PEG)柔性链与叶酸(FA)通过共价键精准偶联而成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

PEG分子量可根据应用需求灵活调控(常用1K-10K Da),核心设计实现“无铜点击偶联-叶酸靶向识别-PEG长循环”的三重协同,依托DBCO的特异性偶联能力、叶酸的肿瘤靶向优势及PEG的生物相容性,破解传统偶联试剂“靶向性差、反应条件苛刻、体内循环短”的瓶颈,广泛应用于肿瘤精准诊疗、生物分子偶联、纳米载体功能化等领域,特性与功能紧密围绕肿瘤靶向偶联的核心需求展开。

该偶联物的理化特性兼顾偶联特异性、靶向性与生物相容性,精准适配肿瘤生物医学场景。其一,无铜点击化学活性温和特异,DBCO基团可在无铜、无催化剂的生理条件下,与叠氮基团(N3)发生高度特异性的环加成反应,反应速率快、转化率高,无明显副产物,且不影响生物分子、肿瘤细胞的天然活性,无需苛刻反应条件,适配蛋白质、多肽及活体肿瘤相关的偶联场景。其二,肿瘤靶向特异性突出,叶酸(FA)可精准识别并结合肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体(如卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤),通过受体介导的胞吞作用促进偶联物或其修饰的载体富集于肿瘤部位,靶向选择性远高于非靶向材料,且叶酸稳定性强,在生理环境下不易降解,可长期保留靶向活性。其三,生物相容性与长循环优势显著,PEG柔性链无免疫原性、无毒性,可显著改善偶联物的水溶性,避免自聚集,同时发挥“隐身效应”,减少血浆蛋白吸附与巨噬细胞清除,延长偶联物体内循环时间,为靶向识别与点击偶联提供充足时间窗口,降低对正常细胞与组织的损伤。其四,结构稳定可控,共价键连接方式保证DBCO、PEG与FA结合牢固,在中性生理环境下不易水解、脱落,可长期储存且批次间性能一致性高,适配规模化应用。

功能层面,该偶联物核心用于肿瘤靶向性点击偶联与精准诊疗,是肿瘤精准医学领域的重要工具。在纳米载体功能化中,可修饰脂质体、纳米胶束等载体,一端通过DBCO无铜点击化学偶联含叠氮的药物分子、荧光造影剂,另一端通过叶酸靶向肿瘤细胞,构建“靶向-偶联-诊疗”一体化纳米系统,大幅提升肿瘤部位药物浓度与成像清晰度,降低全身毒副作用。在生物分子偶联中,可作为靶向偶联桥梁,介导含叠氮的荧光染料、抗体与肿瘤相关生物分子精准偶联,制备肿瘤靶向荧光探针、抗体药物偶联物(ADC),提升诊疗精准度。在活体肿瘤研究中,可直接用于肿瘤部位的靶向偶联与成像示踪,实现肿瘤早期诊断、病灶定位及疗效监测。此外,该偶联物可用于肿瘤细胞分选、叶酸受体表达检测等场景,凭借其三重协同优势,在生物医学、肿瘤诊疗、药物研发等领域具有广泛的应用价值与临床转化潜力。

DBCO-PEG-FA


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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