【产品名称】：Fmoc-NH-PEG-SG，芴甲氧羰酰基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊二酸酯

【基本介绍】：

Fmoc-NH-PEG-SG（芴甲氧羰酰基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊二酸酯）特性与功能

Fmoc-NH-PEG-SG（芴甲氧羰酰基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊二酸酯）是一类兼具氨基保护、高效偶联与优异生物相容性的多功能高分子偶联试剂，由芴甲氧羰酰基（Fmoc-）、聚乙二醇（PEG）柔性链与琥珀酰亚胺戊二酸酯（SG）通过共价键依次偶联而成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

PEG分子量可根据应用需求灵活调控（常用1K-10K Da），核心优势是“Fmoc氨基保护+PEG生物相容+SG高效偶联”的三重协同，依托Fmoc基团的氨基保护功能、PEG的亲水性与长循环优势及SG的高活性偶联能力，破解传统偶联试剂“氨基易氧化、偶联特异性不足、空间位阻干扰大”的瓶颈，广泛应用于生物分子修饰、药物研发、纳米载体功能化、多肽合成等领域，特性与功能围绕精准修饰与特异性偶联展开，兼具专业性与灵活性。

该试剂的理化特性兼顾保护性能、偶联效率与生物相容性，精准适配生物分子分步修饰场景。其一，氨基保护性能稳定可逆，芴甲氧羰酰基（Fmoc-）可特异性保护一端的氨基（-NH2），避免氨基在偶联、储存过程中发生氧化、交联或非特异性反应，保护效果稳定；且可在温和碱性条件（如哌啶处理）下快速脱保护，释放游离氨基，脱保护过程温和，不影响被修饰分子的天然构象与生物活性，相较于BOC保护基团，脱保护条件更温和，适配对反应条件敏感的生物分子修饰场景。其二，SG活性酯偶联高效特异，分子另一端的SG作为高活性偶联基团，比普通NHS活性酯偶联效率更高、稳定性更好，可在温和生理条件（pH 7.0-8.5）下，与生物分子末端的游离氨基（-NH2）快速反应，形成稳定的酰胺键，偶联特异性强，不与羧基、巯基等其他基团发生非特异性反应，可实现目标分子的定点、高效偶联。其三，生物相容性与水溶性优异，PEG柔性链无免疫原性、无毒性，可显著改善试剂的水溶性，避免自聚集，同时发挥“隐身效应”，减少偶联后产物的非特异性吸附，降低免疫原性与细胞毒性，延长其体内循环时间，提升与生物体系的相容性，适配体内外生物医学应用。其四，结构稳定且可调控，共价键连接方式保证各组分结合牢固，在常温、中性条件下不易水解、氧化，可长期储存；PEG分子量可灵活调控，适配不同生物分子修饰与偶联需求，批次间性能一致性高，与各类生物分子、纳米载体兼容性良好。

功能层面，该试剂核心作为“氨基保护-高效偶联”双功能桥梁，实现生物分子的精准修饰与功能拓展，是生物医学与药物研发领域的重要工具。在生物分子修饰中，可用于蛋白质、多肽、抗体等生物分子的分步修饰，先通过SG活性酯实现试剂与生物分子的高效偶联，再通过Fmoc脱保护释放游离氨基，进一步偶联荧光染料、靶向基团、药物分子等，实现生物分子的多功能化修饰，适配抗体药物偶联物（ADC）、荧光标记生物试剂的精准制备。在多肽合成中，可作为氨基保护型连接臂，避免多肽合成过程中氨基的副反应，提升多肽合成效率与纯度，适配长链多肽、复杂多肽的合成需求。在纳米载体功能化中，可通过SG活性酯偶联到纳米载体表面，脱保护后释放氨基，进一步引入靶向、治疗等功能基团，构建“靶向-治疗-示踪”一体化纳米系统，提升药物递送精准度。此外，该试剂可用于生物传感、生物涂层构建等场景，凭借其三重协同优势，在生物医学、药物研发、材料科学等领域具有极高的应用价值。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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