5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯 (II) (CAS：150485-60-2)

中文名称：5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁钯(II)
常用中文简称：Pd(II)-Octabutoxy-Naphthalocyanine
英文名称：5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine Palladium(II)
CAS号：150485-60-2

其中，“萘酞菁（Naphthalocyanine, Nc）”为大型共轭芳香性大环体系，具有光吸收和电子转移特性；“八丁氧基（Octabutoxy）”表示八个位置被丁氧基（–OC₄H₉）取代；“钯(II)”为中心金属离子，稳定大环并赋予配位能力。该化合物属于功能化金属酞菁类衍生物，常用于光学、材料化学及催化研究。

二、化学结构特点

1. 萘酞菁核心

• 分子主体为萘酞菁大环，由四个萘酰亚胺单元通过亚甲基桥形成共轭环系统；

• π-共轭体系较广，具有强吸光能力，尤其在近红外光区吸收明显；

• 中心钯离子通过四个亚氮原子配位，提高分子稳定性和光学性质。

1. 八丁氧基取代

• 在大环的β位或外周位置连接八个丁氧基（–OC₄H₉）取代基；

• 丁氧基增加分子疏水性和溶解性，同时提供空间阻碍，减少分子聚集；

• 取代基对大环电子性质略有影响，调节光学和电化学特性。

三、制备方法概述

1. 前体合成

• 先合成 2,3-萘二酐（naphthalene-2,3-dicarboxylic anhydride）衍生物，并在适当位置引入丁氧基；

• 丁氧基的引入通常通过烷氧化反应完成（如溴丁烷或碘丁烷与羟基化前体在碱性条件下反应）。

1. 萘酞菁大环形成

• 将八丁氧基萘二酐与金属盐（如 Pd(OAc)₂）在高温溶剂（如 N,N-二甲基甲酰胺 DMF 或 1-辛醇）中缩合；

• 缩合反应通过加热进行，同时加入少量碱（如 DBU）促进环化形成萘酞菁大环；

• 中心钯离子在大环形成过程中原位配位，生成 Pd(II)-Nc 八丁氧基衍生物。

1. 纯化步骤

• 反应完成后，通过有机溶剂提取（如氯仿或四氯化碳），除去未反应的前体和副产物；

• 可采用柱层析（硅胶或Al₂O₃）进一步纯化；

• 得到的八丁氧基-萘酞菁钯(II)为深蓝至深绿色固体或溶液，易溶于氯仿、氯苯等有机溶剂。

1. 表征方法

• 核磁共振（¹H NMR、¹³C NMR）用于确认丁氧基取代和大环结构；

• 质谱（MS）验证分子量及金属配位；

• 紫外-可见光光谱（UV-Vis）确认大环的共轭吸收特性。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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