CAS：1441927-10-1|5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铂的结构特点

中文名称：5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铂
常用中文简称：Pt(II)-Octabutoxy-Naphthalocyanine
英文名称：5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyanine Platinum(II)
CAS号：1441927-10-1

其中，“萘酞菁（Naphthalocyanine, Nc）”为大型平面共轭大环结构；“八丁氧基（Octabutoxy）”表示八个丁氧基（–OC₄H₉）修饰于大环外围；“铂(II)”为中心金属离子，稳定大环结构并赋予配位能力。该化合物是一种功能化金属萘酞菁衍生物，广泛用于光学材料、光电器件和催化体系。

二、化学结构特点

1. 萘酞菁大环

• 由四个萘酰亚胺单元通过亚甲基桥环化形成共轭大环，平面结构有利于π电子离域；

• 八丁氧基分布在大环β位或外周，增加分子疏水性及溶解性，同时减少分子聚集；

• 铂离子配位于四个吡咯氮原子位置，提供中心金属稳定性及催化潜力。

1. 物理化学特性

• 分子为深蓝至绿色固体，溶解性良好于氯仿、氯苯等有机溶剂；

• 强吸光性，尤其在近红外区具有明显吸收，可用于光学和光电材料；

• 八丁氧基取代和铂配位使分子在材料体系中具有优良稳定性和可控性。

三、合成路线概述

1. 前体合成

• 从 2,3-萘二酐出发，引入丁氧基（–OC₄H₉）形成八丁氧基萘二酐衍生物；

• 丁氧基的引入通常通过碱性条件下的烷氧化反应完成（如与溴丁烷或碘丁烷反应）。

1. 大环缩合形成萘酞菁

• 将八丁氧基萘二酐与铂前驱体（如 PtCl₂ 或 Pt(OAc)₂）在高沸点溶剂中加热缩合；

• 缩合反应通常在有机溶剂如 DMF、1-辛醇或高沸点酰胺中进行，同时加入少量碱（如 DBU）促进环化形成萘酞菁大环；

• 铂离子在环化过程中原位配位于四个吡咯氮原子中心，形成稳定金属配合物。

1. 纯化与分离

• 反应结束后，用有机溶剂（如氯仿或氯苯）萃取，去除未反应前体和副产物；

• 进一步通过柱层析（硅胶或氧化铝柱）纯化，得到八丁氧基萘酞菁铂(II)；

• 最终产物为深蓝至绿色固体，可溶于有机溶剂，用于光学、材料或催化研究。

1. 表征方法

• 核磁共振（¹H NMR、¹³C NMR）确认丁氧基取代和大环结构；

• 质谱（MS）验证分子量及铂配位；

• 紫外-可见光光谱（UV-Vis）确认大环共轭吸收特性。

四、总结
5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铂(II) 是一种功能化金属萘酞菁化合物，通过八丁氧基修饰提高溶解性，铂离子配位增强大环稳定性。其合成路线包括丁氧基前体合成、大环缩合及铂配位以及有机溶剂萃取与柱层析纯化。该材料在光学、光电和催化研究中具有应用潜力。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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