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PLA-PEG-MAL,聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺功能集中于靶向纳米载药、生物分子偶联
发布时间:2026-02-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:PLA-PEG-MAL,聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺


【基本介绍】:

PLA-PEG-MAL(聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺)特性与功能

PLA-PEG-MAL,即聚乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺,是一类兼具两亲性、生物可降解性、巯基特异性偶联的三嵌段共聚物,由疏水性聚乳酸(PLA)、亲水性聚乙二醇(PEG)与末端马来酰亚胺(MAL)通过共价键连接而成,融合了PLA的可降解性、PEG的生物相容性与MAL的精准偶联能力,是靶向药物递送、蛋白修饰、纳米载体功能化及生物医学研究领域的关键功能材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

分子结构呈现清晰的三模块协同功能:疏水区**聚乳酸(PLA)** 是一种脂肪族聚酯,具有优异的生物相容性、生物可降解性与机械稳定性,可在体内被酯酶缓慢降解为无毒的乳酸单体,最终代谢为二氧化碳和水,无残留毒性;其疏水性可高效包载疏水性药物(如化疗药、抗炎药),同时为共聚物自组装形成纳米载体提供结构支撑。亲水区**聚乙二醇(PEG)** 具有良好的水溶性、空间位阻效应与抗非特异性吸附性能,可在共聚物表面形成致密水化保护层,减少血浆蛋白吸附、避免网状内皮系统快速清除,延长载体体内循环半衰期,降低免疫原性,同时改善共聚物的水溶性与分散性,避免纳米载体团聚。末端**马来酰亚胺(MAL)** 是经典的巯基特异性反应基团,在温和pH条件下,可与蛋白、抗体、多肽等生物分子中的巯基(-SH)发生特异性加成反应,形成稳定硫醚键,偶联效率高、条件温和,且不破坏生物分子的活性,实现靶向配体的精准接枝。

PLA-PEG-MAL理化性质优良,兼具亲疏水性,可在水相体系中自组装形成球形纳米胶束、纳米粒等载体结构,粒径可控(通常为50-200nm),分散性好,适配静脉注射等给药途径;易溶于二氯甲烷、氯仿、DMF等有机溶剂,可通过溶剂挥发法、乳化法等常规工艺制备载药纳米载体,兼容性强;生物相容性优异,无明显细胞毒性与免疫原性,可通过细胞内吞作用被靶细胞摄取;化学性质稳定,在正常生理环境中结构稳定,仅在特定条件下(如酯酶作用下)发生降解,且MAL基团活性保留时间长,便于靶向修饰与偶联操作。

核心功能集中于靶向纳米载药、生物分子偶联、药物精准递送及生物医学研究。在药物递送领域,可作为疏水性药物的载体,自组装形成纳米胶束包载药物,通过PEG的长循环特性延长药物体内滞留时间,借助MAL偶联的靶向配体(如多肽、抗体)实现对靶细胞的特异性识别,提高病灶部位药物浓度,降低全身毒副作用;在生物分子修饰领域,可通过MAL与巯基的特异性偶联,实现蛋白、抗体的PEG化修饰,改善生物分子的水溶性、稳定性与药代动力学特性,降低免疫原性;在细胞生物学与肿瘤诊疗领域,可构建“靶向-治疗”一体化纳米系统,实现药物的精准递送与细胞摄取监测,助力肿瘤的精准治疗与药物作用机制研究。凭借生物可降解、靶向偶联特异、两亲性优良的综合优势,PLA-PEG-MAL成为生物医用纳米材料与精准递药领域的核心材料之一。

PLA-PEG-MAL

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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