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红细胞膜包裹载药PLGA纳米颗粒,EM@drug-loaded PLGA NPs
发布时间:2026-02-11     作者:kx   分享到:

【产品名称】:红细胞膜包裹载药PLGA纳米颗粒,EM@drug-loaded PLGA NPs

【产品类型】:定制合成!

【产品简介】:

红细胞膜包裹载药 PLGA 纳米颗粒(EM@drug-loaded PLGA NPs)是一种基于红细胞膜的生物仿生纳米药物载体系统,将药物封装于聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米颗粒核心,并通过红细胞膜包裹形成天然外壳。此设计结合了 PLGA 的可控释性能与红细胞膜的天然生物相容性,为提高药物血液循环稳定性和体内递送效率提供了可行方案。

在制备过程中,首先通过乳化或双乳液方法将药物包封入 PLGA 纳米颗粒中,形成稳定的纳米核心。随后从健康红细胞中提取膜成分,通过物理方法将膜与纳米核心融合,形成红细胞膜包裹的纳米颗粒。红细胞膜表面保留了膜蛋白和糖基化结构,这些天然成分赋予纳米颗粒免疫逃逸能力,使其在体内循环时间显著延长。

EM@drug-loaded PLGA NPs 的核心优势在于改善药物在体内的分布和生物利用率。红细胞膜包裹不仅保护药物免受血液酶解或免疫系统清除,还能通过膜融合或受体介导的方式将药物有效递送至靶细胞。此外,纳米颗粒尺寸通常控制在 100–200 纳米范围内,有助于增强血管渗透和组织渗透能力,从而优化药物在目标部位的浓度。

体外实验显示,该系统能够实现药物的缓释释放,增加细胞摄取率,同时减少对非靶细胞的影响。体内实验进一步表明,红细胞膜包裹纳米颗粒在血液循环中表现出较长半衰期,药物在特定组织的积累明显提高,降低了全身暴露和潜在毒性。此外,该系统可通过表面修饰功能性分子,如靶向配体或聚乙二醇,进一步增强靶向性和稳定性。

总体来看,EM@drug-loaded PLGA NPs 通过膜-核心一体化设计,实现了药物的稳定封装、免疫逃逸和缓释释放。其*的生物仿生特性为药物递送提供了高效、安全的策略,也为天然药物及化学药物的精准输送提供了技术基础和应用前景。

红细胞膜包裹载药PLGA纳米颗粒,EM@drug-loaded PLGA NPs

【来源产地】:中国 · 陕西 · 西安

【包装规格】:产品以密封瓶装形式供应,常规可选规格为 50 mg、100 mg、250 mg、500 mg,同时支持根据实验方案进行分装与规格定制。

【产品状态】:可根据使用需求提供固态、粉末状或预配溶液形式,便于在不同实验体系中操作与应用。

【储存建议】:建议置于低温、避光、干燥条件下保存,以保障材料在使用周期内保持稳定状态。

【品牌介绍】:西安齐岳生物科技有限公司面向科研领域,长期从事药物递送体系及纳米材料相关产品的研发与生产。公司围绕材料设计、制备与应用建立了较为完善的技术体系,产品类型覆盖合成磷脂、PEG 类衍生物、嵌段共聚物、纳米金属材料、磁性颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及多种大环配体等。

齐岳生物注重技术积累与产品质量,为科研院所及实验单位提供持续、稳定的试剂与材料支持,服务于多方向基础研究与应用探索。

【更多说明】:资料由 kx 整理,仅用于科研实验,不适用于人体、医疗或诊断相关用途。

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