您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
4-臂聚乙二醇氯,4-臂 PEG 氯的反应机理
发布时间:2026-02-25     作者:wyh   分享到:

产品名称:4-臂聚乙二醇氯,4-臂 PEG 氯的反应机理

反应机理与条件

亲核取代反应(SN2机制):

机理:氯原子与PEG末端碳原子相连,因氯的强电负性使碳呈部分正电性,易被亲核试剂(如蛋白质氨基、多肽巯基)攻击。亲核试剂孤对电子进攻碳原子,形成过渡态后,氯离子离去,生成稳定共价键。

条件优化:

pH控制:弱碱性环境(pH 7.0-8.5)增强氨基亲核性,避免强碱导致PEG降解。

溶剂选择:极性非质子溶剂(DMF、DMSO)或含缓冲液的混合溶剂提升反应速率。

温度与时间:室温至40℃下反应15分钟至数小时,避免高温引发副反应或链断裂。

摩尔比调控:通过调整氯基与亲核试剂比例,实现单端、双端或多位点偶联,控制功能化密度。

应用场景与优势

药物递送系统:

载体修饰:偶联药物或靶向配体(如抗体、肽),延长循环时间,降低免疫原性。例如,修饰后的干扰素半衰期延长3-5倍,生物活性保留率超80%。

多功能平台:剩余臂可偶联荧光探针(如Cy3、Cy5)或成像剂,实现“递送-成像”一体化,支持实时追踪与疗效监测。

材料科学:

交联剂:与多胺类化合物反应构建水凝胶,网络孔径可调(如5k-20k Da PEG),释放周期长达2-4周,适用于组织工程支架或缓释载体。

表面修饰:修饰纳米颗粒或医疗器械,改善亲水性,减少细菌附着(生物附着减少90%),提升生物相容性。

生物共轭化学:

蛋白质PEG化:多位点修饰降低酶解速率,减少免疫反应,适用于酶制剂、抗体药物开发。

核酸标记:与氨基修饰的核酸探针偶联,用于荧光原位杂交(FISH)或多色成像。

4-臂聚乙二醇氯,4-臂 PEG 氯

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


相关产品‌

Acetic Acid-PEG-Cholesterol,乙酸聚乙二醇胆固醇,CLS-PEG-AA

Acetic Acid-PEG-AcA,乙酸PEG丙烯酰胺,AC-PEG-AA

AA-PEG-OPSS,‌乙酸聚乙二醇邻吡啶二硫化物,Acetic Acid-PEG-Orthopyridyldisulfide

NH2-PEG-PCL,氨基聚乙二醇聚己内酯,Amine-PEG-PCL

NH2-PEG-VE,氨基聚乙二醇维生素E,Vitamin E-PEG-NH2

Biotin-PEG-FITC,生物素聚乙二醇荧光素,FITC-PEG-Biotin

Biotin-PEG-DSPE,磷脂聚乙二醇生物素,DSPE PEG2K Biotin

Biotin-PEG(5k)-NHFmoc,生物素聚乙二醇氨基芴甲氧羰基,Biotin-PEG-NHFmoc


库存查询