endo-BCN-PEG-NHS 内型-双环「6.1.0」壬炔-聚乙二醇-活性酯

endo-BCN-PEG-NHS 是一种功能化的聚乙二醇（PEG）衍生物，结合了生物正交化学中的炔环（BCN, Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-yl）和 NHS 酯活性基团，形成可用于生物分子修饰、药物递送及纳米材料功能化的多功能平台。该化合物在生物医学研究、蛋白质偶联、靶向药物递送系统及可控交联材料开发中具有重要应用价值。

一、化学结构与设计原理

endo-BCN-PEG-NHS 的分子设计特点如下：

PEG 链（聚乙二醇）

提高水溶性和生物相容性

延长药物或生物分子的血液循环时间

降低非特异性吸附和免疫原性

endo-BCN 基团（环炔）

具有高反应性的环炔结构

可与叠氮基团（azide）通过铜自由 SPAAC（Strain-Promoted Alkyne–Azide Cycloaddition）“点击化学”反应进行快速偶联

提供生物正交、无毒的偶联方式

NHS 酯活性端

能与蛋白质、肽链或含氨基的药物分子形成稳定的酰胺键

提供二功能偶联能力，实现“端到端”或桥式连接

通过 PEG 链的延长与双功能端设计，endo-BCN-PEG-NHS 可实现高效、可控的生物分子修饰，同时保持水溶性和化学稳定性。

二、主要特性

分子量：可根据产品规格选择（常见 PEG 链长度 2 kDa–20 kDa）

外观：白色至淡黄色粉末

溶解性：水、PBS 或有机溶剂（DMF、DMSO）均可溶

反应活性：

NHS 端在 pH 7–8 条件下可高效与氨基基团反应

BCN 环炔端在生物温和条件下可与 azide 快速“点击”反应

储存条件：-20℃避光干燥，防潮

三、应用领域

1. 生物分子偶联

蛋白质、*体、酶及肽链修饰

药物-载体偶联实现靶向递送

可用于荧光标记、放射性示踪或药物装载

2. 纳米材料功能化

纳米粒子表面修饰，实现靶向或响应性递送

制备 PEGylated 纳米载体，提高血液循环时间和生物相容性

可与 azide 修饰的聚合物或表面进行“点击”反应

3. 可控交联与水凝胶制备

通过 BCN–azide 反应形成三维交联网络

可用于生物可降解水凝胶、药物控释体系

支持生物正交化学的温和条件交联，保护敏感蛋白或药物活性

4. 生物正交化学研究

SPAAC 点击反应无需催化剂，生物兼容性高

可用于体内蛋白标记、细胞表面修饰或药物靶向研究

实现多功能、可控化学修饰

四、使用建议

溶解和储存

溶于干燥 DMSO 或 DMF，使用前避免长期水解

储存于 -20℃ 避光干燥

偶联反应

NHS 与氨基基团反应佳 pH 7–8

BCN 与 azide 点击反应可在水溶液中室温进行，无需催化剂

避免长时间高温和强酸/碱环境

安全与防护

操作需佩戴手套、护目镜，避免吸入或接触皮肤

高浓度溶液和干粉避免直接接触

五、产品优势

双功能端设计：同时提供 NHS 反应性和 BCN 点击反应位点

水溶性良好：PEG 链保证溶解性和生物兼容性

反应温和快速：适合生物体系修饰，保护蛋白或药物活性

多用途：适用于蛋白质修饰、药物递送、纳米材料功能化及水凝胶制备

生物正交性：可在体内或体外环境中进行安全、无催化剂的化学修饰

endo-BCN-PEG-NHS 是研究*体-药物偶联、靶向递送、纳米材料修饰及生物正交化学实验的重要工具，为现代生物医学研究提供了高效、可控、温和的化学修饰手段。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料，广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性，是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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