DBCO-PEG-T7 二苯并环辛炔-聚乙二醇-T7 肽 T7-PEG-DBCO
DBCO-PEG-T7 是一种多功能聚乙二醇(PEG)衍生物,通过末端环己二炔(DBCO, Dibenzocyclooctyne)与神经靶向肽 T7 偶联形成。该产品结合了高效偶联化学、PEG 水溶性保护及 T7 靶向能力,广泛用于脑靶向递送、纳米药物载体修饰和生物功能化研究。
一、化学结构与设计原理
1. PEG(聚乙二醇)
提高水溶性:PEG 链可增强分子或纳米载体在水中的稳定性
降低非特异性吸附:PEG 屏蔽表面,减少蛋白吸附与免疫清除
提供柔性连接:连接 DBCO 和 T7,便于偶联和靶向
2. DBCO(Dibenzocyclooctyne)
高效偶联位点:DBCO 可与叠氮基分子通过 SPAAC 反应偶联
无需催化:避免铜离子副反应,保护生物分子活性
快速反应:适合蛋白、肽、核酸和纳米粒表面功能化
3. T7 肽(HAIYPRH)
脑靶向肽:T7 肽可特异性识别转铁蛋白受体(Transferrin Receptor, TfR)
提高脑穿透性:通过血脑屏障(BBB)介导递送药物或纳米粒
小分子稳定性高:肽结构稳定,适合体内应用
通过 DBCO-PEG-T7 的设计,实现了:
PEG 提供水溶性和生物屏蔽
DBCO 提供高效偶联位点
T7 肽实现血脑屏障靶向及脑靶向递送
二、主要特性
外观:白色至淡黄色粉末
溶解性:水、PBS、DMSO
功能端:
DBCO:用于与叠氮基偶联
T7:脑靶向肽,特异性结合 TfR
PEG 链长度:通常 2–5 kDa,可定制
储存条件:-20℃,避光干燥
三、作用机制与功能特性
1. 纳米粒或药物载体表面修饰
DBCO 与叠氮功能化药物、荧光团或纳米粒表面偶联
PEG 链提高溶解性和循环时间
T7 肽提供脑靶向功能,通过转铁蛋白受体介导穿越血脑屏障
2. 靶向递送
T7 肽与 TfR 高亲和结合
提高药物或纳米粒在脑组织的累积
减少非特异性分布,提高疗效与安全性
3. SPAAC 偶联反应
DBCO 与叠氮在无铜条件下快速反应
保持药物或纳米粒功能活性
支持多功能化设计(药物 + 荧光标记 + 脑靶向)
四、产品核心优势
高效偶联:DBCO 提供 SPAAC 反应位点,无需催化
脑靶向能力:T7 肽识别 TfR,提高药物或纳米粒穿越 BBB
良好水溶性与生物相容性:PEG 提供屏蔽和循环保护
多功能平台:支持药物、纳米粒和荧光标记功能化
操作简单:SPAAC 反应温和、快速,便于实验室应用

五、应用领域
1. 脑靶向药物递送
修饰脂质体、PLGA 纳米粒或其他载体
T7 肽提高血脑屏障穿透与脑靶向累积
PEG 提高血液循环时间,降低非特异性吸附
2. 荧光成像与示踪
DBCO 可与荧光标记物偶联
T7 导向脑组织,实现体内成像与脑靶向研究
3. 多功能纳米材料
纳米粒表面修饰实现靶向递送
支持药物协同递送与脑靶向治疗
可与蛋白、核酸或小分子药物偶联
六、技术参数(参考)
外观:白色至淡黄色粉末
溶解性:水、PBS、DMSO
PEG 链长度:2–5 kDa
T7 肽含量:可定制
纯度:≥95%(HPLC)
储存条件:-20℃,避光干燥
七、实验使用建议
溶解于水或 PBS,现配现用
DBCO 与叠氮偶联反应室温快速完成
避光、低温保存,保持 PEG 和 T7 活性
纳米粒或药物修饰时注意反应比例和均一性
实验操作需佩戴手套和护目镜
八、发展前景
DBCO-PEG-T7 将高效偶联化学、PEG 水溶性保护与脑靶向肽整合,为脑靶向药物递送和纳米药物研发提供高效、灵活的工具。
未来应用包括:
脑靶向药物递送和纳米粒修饰
药物协同递送与血脑屏障穿透研究
荧光示踪、脑组织成像及体内靶向验证
纳米载体表面功能化与智能递送系统研究
其脑靶向性和多功能性,使其在脑疾病治疗、靶向递送及生物医学研究中具有高科研价值。
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