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DBCO-PEG-T7 二苯并环辛炔-聚乙二醇-T7 肽 T7-PEG-DBCO
发布时间:2026-03-04     作者:ssl   分享到:

DBCO-PEG-T7 二苯并环辛炔-聚乙二醇-T7 肽 T7-PEG-DBCO

DBCO-PEG-T7 是一种多功能聚乙二醇(PEG)衍生物,通过末端环己二炔(DBCO, Dibenzocyclooctyne)与神经靶向肽 T7 偶联形成。该产品结合了高效偶联化学、PEG 水溶性保护及 T7 靶向能力,广泛用于脑靶向递送、纳米药物载体修饰和生物功能化研究。

一、化学结构与设计原理

1. PEG(聚乙二醇)

提高水溶性:PEG 链可增强分子或纳米载体在水中的稳定性

降低非特异性吸附:PEG 屏蔽表面,减少蛋白吸附与免疫清除

提供柔性连接:连接 DBCO 和 T7,便于偶联和靶向

2. DBCO(Dibenzocyclooctyne)

高效偶联位点:DBCO 可与叠氮基分子通过 SPAAC 反应偶联

无需催化:避免铜离子副反应,保护生物分子活性

快速反应:适合蛋白、肽、核酸和纳米粒表面功能化

3. T7 肽(HAIYPRH)

脑靶向肽:T7 肽可特异性识别转铁蛋白受体(Transferrin Receptor, TfR)

提高脑穿透性:通过血脑屏障(BBB)介导递送药物或纳米粒

小分子稳定性高:肽结构稳定,适合体内应用

通过 DBCO-PEG-T7 的设计,实现了:

PEG 提供水溶性和生物屏蔽

DBCO 提供高效偶联位点

T7 肽实现血脑屏障靶向及脑靶向递送

二、主要特性

外观:白色至淡黄色粉末

溶解性:水、PBS、DMSO

功能端:

DBCO:用于与叠氮基偶联

T7:脑靶向肽,特异性结合 TfR

PEG 链长度:通常 2–5 kDa,可定制

储存条件:-20℃,避光干燥

三、作用机制与功能特性

1. 纳米粒或药物载体表面修饰

DBCO 与叠氮功能化药物、荧光团或纳米粒表面偶联

PEG 链提高溶解性和循环时间

T7 肽提供脑靶向功能,通过转铁蛋白受体介导穿越血脑屏障

2. 靶向递送

T7 肽与 TfR 高亲和结合

提高药物或纳米粒在脑组织的累积

减少非特异性分布,提高疗效与安全性

3. SPAAC 偶联反应

DBCO 与叠氮在无铜条件下快速反应

保持药物或纳米粒功能活性

支持多功能化设计(药物 + 荧光标记 + 脑靶向)

四、产品核心优势

高效偶联:DBCO 提供 SPAAC 反应位点,无需催化

脑靶向能力:T7 肽识别 TfR,提高药物或纳米粒穿越 BBB

良好水溶性与生物相容性:PEG 提供屏蔽和循环保护

多功能平台:支持药物、纳米粒和荧光标记功能化

操作简单:SPAAC 反应温和、快速,便于实验室应用

DBCO-PEG-T7 二苯并环辛炔-聚乙二醇-T7 肽 T7-PEG-DBCO

五、应用领域

1. 脑靶向药物递送

修饰脂质体、PLGA 纳米粒或其他载体

T7 肽提高血脑屏障穿透与脑靶向累积

PEG 提高血液循环时间,降低非特异性吸附

2. 荧光成像与示踪

DBCO 可与荧光标记物偶联

T7 导向脑组织,实现体内成像与脑靶向研究

3. 多功能纳米材料

纳米粒表面修饰实现靶向递送

支持药物协同递送与脑靶向治疗

可与蛋白、核酸或小分子药物偶联

六、技术参数(参考)

外观:白色至淡黄色粉末

溶解性:水、PBS、DMSO

PEG 链长度:2–5 kDa

T7 肽含量:可定制

纯度:≥95%(HPLC)

储存条件:-20℃,避光干燥

七、实验使用建议

溶解于水或 PBS,现配现用

DBCO 与叠氮偶联反应室温快速完成

避光、低温保存,保持 PEG 和 T7 活性

纳米粒或药物修饰时注意反应比例和均一性

实验操作需佩戴手套和护目镜

八、发展前景

DBCO-PEG-T7 将高效偶联化学、PEG 水溶性保护与脑靶向肽整合,为脑靶向药物递送和纳米药物研发提供高效、灵活的工具。

未来应用包括:

脑靶向药物递送和纳米粒修饰

药物协同递送与血脑屏障穿透研究

荧光示踪、脑组织成像及体内靶向验证

纳米载体表面功能化与智能递送系统研究

其脑靶向性和多功能性,使其在脑疾病治疗、靶向递送及生物医学研究中具有高科研价值。

西安齐岳生物提供磷脂PEG产品介绍

西安齐岳生物致力于为全球客户提供高质量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)产品。磷脂PEG作为一种重要的生物医药原料,广泛应用于药物递送、基因治疗、纳米技术、疫苗开发等多个领域。齐岳生物的磷脂PEG产品具有优异的生物相容性、较长的血液循环时间及良好的稳定性,是药物载体和靶向递送系统的理想选择。

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