产品名称：DOX-PEG-MAL的结构与核心特性

一、结构与核心特性

DOX（阿霉素）

蒽环类化疗药，嵌入 DNA 抑制复制；自带红色荧光，可实时示踪；疏水性强。

PEG 链

提高水溶性、减少体内清除、降低心脏毒性，实现长循环与 EPR 效应。

MAL（马来酰亚胺）

末端反应基团，高选择性与巯基（-SH）偶联，用于靶向修饰。

二、溶解性

有机溶剂

易溶于：DMSO、DMF、二氯甲烷、氯仿、甲醇

可配成 1–10 mM 澄清母液。

水相 / 缓冲液（PBS、HEPES）

不能直接水溶，会快速析出团聚。

标准操作：

1）先溶于 无水 DMSO

2）搅拌下缓慢滴入缓冲液稀释

3）浓度＞CMC 时自组装成核 - 壳胶束（淡红 / 粉色乳光，稳定）。

三、MAL 端反应特性（关键）

专一反应

与巯基（-SH）发生迈克尔加成，温和高效。

最佳 pH

6.0–7.5（反应快、选择性高）。

失活条件

pH＞8.0：MAL 快速水解开环，失去巯基选择性。

pH＜5.0：巯基质子化，反应几乎停止。

严禁共存

游离巯基试剂（DTT、β- 巯基乙醇）

伯胺类缓冲液（Tris、甘氨酸）

四、自组装行为

典型药物 - 两亲性 PEG结构：

疏水内核：DOX 聚集

亲水外壳：PEG 伸展稳定

可形成纳米胶束，自身就是稳定递药载体，也可进一步偶联靶向分子。

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

注：以下所介绍产品仅用于科研，我们可以提供相关产品的定制服务，文章来自西安齐岳生物小编wyh。

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