产品名称：DOX-PEG-FA，阿霉素‑聚乙二醇‑叶酸的核心作用机制

一、核心作用机制

被动靶向（EPR 效应）

PEG 延长半衰期，通过肿瘤血管高通透性在肿瘤组织富集。

主动靶向（叶酸受体介导）

FA 与肿瘤表面 FR 结合 → 细胞内吞 → 进入肿瘤细胞。

胞内药物释放

通常为pH 敏感键 / 还原敏感键连接 DOX

内体酸性环境或胞内高谷胱甘肽（GSH）触发DOX 释放

DOX 进入细胞核发挥抗*瘤作用。

自示踪成像

DOX 自带红色荧光，可实时观察细胞摄取、定位、释放。

二、主要优势

靶向性强：显著提高肿瘤部位药物浓度

毒副作用低：减少对心脏、骨髓等正常组织损伤

水溶性好：解决 DOX 水溶性差、易沉淀问题

稳定性高：血液循环中稳定，肿瘤微环境响应释放

可自示踪：荧光实时监测，便于机制研究

三、典型应用

叶酸受体阳性肿瘤靶向化疗

肿瘤活体荧光成像

联合药物递送、光热 / 光动力治疗

脂质体、纳米粒、胶束表面功能化

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

注：以下所介绍产品仅用于科研，我们可以提供相关产品的定制服务，文章来自西安齐岳生物小编wyh。

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