DSPE-PEG3.4k-FA-TK-Mal，DSPE-聚乙二醇-叶酸-硫缩酮-马来酰亚胺，化学组成

中文名称：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸-硫缩酮-马来酰亚胺
英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-3400-folate-thioketal-maleimide]，简称 DSPE-PEG3.4k-FA-TK-Mal。

化学组成与特性：
DSPE-PEG3.4k-FA-TK-Mal 是一种功能化两亲性脂质聚合物。其分子结构包含五个关键部分：

1. DSPE：疏水性脂质段，嵌入脂质载体疏水核心，增强纳米结构稳定性。

2. PEG3.4k：亲水性聚乙二醇链，分子量约3400 Da，提高水溶性和循环稳定性，并减少蛋白质吸附。

3. FA（叶酸）：靶向配体，通过PEG链暴露在纳米颗粒表面，可与特定细胞表面受体结合，实现选择性累积。

4. TK（硫缩酮）：可降解连接桥，响应还原环境或氧化条件，实现可控释放。

5. Mal（马来酰亚胺）：活性末端，可与巯基分子通过共价键结合，用于药物或蛋白质的装载。

反应步骤概述：

1. DSPE-PEG合成与活化：将DSPE与PEG3.4k通过酯化或胺化反应连接，形成疏水尾部与亲水链结合的两亲性骨架。

2. 叶酸修饰：使用FA-NHS或FA-活化酯与PEG末端的氨基发生酰胺化反应，形成DSPE-PEG-FA结构，FA末端暴露于水相，有利于靶向结合。

3. 硫缩酮桥引入：将可降解的硫缩酮（TK）通过酰胺或酯化反应连接于PEG-FA链上，实现敏感降解连接。TK的选择性使其在还原性环境（如细胞内谷胱甘肽高浓度区域）可断裂，触发载药释放。

4. 马来酰亚胺末端修饰：在PEG-TK-FA末端引入Mal基团，通过Michael加成形成活性末端，可与巯基药物或蛋白质共价结合，完成功能化装载。

5. 纯化与表征：通过透析、柱层析或超滤去除未反应组分，使用NMR、FTIR和质谱确认结构完整性及功能基团存在。

应用特性：DSPE-PEG3.4k-FA-TK-Mal 通过DSPE嵌入脂质载体、PEG提供循环稳定性、FA实现靶向识别、TK实现可控降解、Mal提供共价装载能力，使纳米载体兼具结构稳定性、靶向性及环境响应释放能力。该策略可应用于构建多功能药物递送系统或可追踪纳米颗粒。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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