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DMG-PEG-COOH DMG-聚乙二醇-羧基的功能机制与应用原理
发布时间:2026-03-05     作者:zyl   分享到:

DMG-PEG-COOH(N-[二肉豆蔻酰甘油]-聚乙二醇-羧基,英文:COOH-PEG-DMG)是一种功能性两亲性化学材料,广泛应用于纳米药物递送、脂质体修饰和生物材料表面功能化等领域。其分子结构由三部分组成:疏水的二肉豆蔻酰甘油(DMG)、亲水的聚乙二醇(PEG)链以及末端羧基(–COOH)功能基团。独特的两亲性结构使DMG-PEG-COOH兼具疏水嵌入能力、亲水保护层形成能力以及化学活性,适合用于纳米颗粒和脂质体的表面修饰和功能化改造。

中文名称:DMG-聚乙二醇-羧基

英文名称:DMG-PEG-COOH   

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

DMG-聚乙二醇-羧基

化学结构与性质

二肉豆蔻酰甘油(DMG):作为疏水尾部,由两条C14饱和脂肪酸链通过甘油连接而成,能够牢固嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的疏水核心。

聚乙二醇(PEG)链:位于分子中间,通常分子量在1000–5000 Da范围。PEG链亲水,能在水相中延伸形成空间屏障,防止颗粒聚集,降低血清蛋白吸附,同时提高水溶性和循环稳定性。

末端羧基(–COOH):化学活性基团,可与氨基(–NH₂)、肽链、抗体或其他活性分子发生共价偶联反应,实现靶向功能化或药物负载。

这种结构设计赋予DMG-PEG-COOH以下特性:同时具备疏水嵌入能力、亲水保护层形成能力和化学反应活性,为纳米药物载体和脂质体表面改性提供理想分子工具。

物理化学特性

两亲性特征:DMG尾部与脂质核心结合,PEG链延伸在水相形成保护层。

水溶性良好:PEG链提供优异水溶性,使材料易于在生物体系中操作。

化学活性:末端羧基可通过Ester、EDC/NHS或肽偶联等方法与氨基活性分子形成共价键,实现功能化修饰。

生物相容性高:PEG链可降低免疫原性,减少体内吞噬和血清蛋白吸附,提高循环时间。

功能机制与应用原理

脂质纳米颗粒修饰:DMG-PEG-COOH可嵌入脂质体或固体脂质颗粒表面,PEG链形成疏水-亲水屏障,提供颗粒稳定性并延长体内循环时间。

靶向功能化:末端羧基可与抗体、肽、糖类或小分子药物通过化学反应共价结合,赋予颗粒特异性靶向能力。

药物递送:修饰后的脂质纳米颗粒能够稳定携带小分子药物、核酸(如siRNA、mRNA)或蛋白质类活性分子,实现特定组织或细胞递送,降低药物体内代谢和降解。

表面改性:羧基可进一步转化为其他官能团(如氨基、季铵盐或肽键),用于调节颗粒表面性质或增加生物功能。

应用领域
DMG-PEG-COOH因其独特结构和功能性,被广泛应用于生物技术和纳米医药领域:

脂质体及LNP制备:用于修饰mRNA、siRNA等核酸递送系统,提升颗粒在体内稳定性和循环时间。

靶向药物载体:羧基可偶联靶向配体,实现药物精确递送至特定组织或细胞,降低副作用。

纳米颗粒表面改性:PEG保护层提高颗粒水溶性,减少蛋白质吸附和免疫清除。

生物标记与成像:末端羧基可连接荧光染料或成像探针,用于体内追踪和成像研究。

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