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CHO-PEG-CHO,醛基-聚乙二醇-醛基可作为交联剂构建纳米凝胶药物载体
发布时间:2026-03-10     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:CHO-PEG-CHO,醛基-聚乙二醇-醛基


【基本介绍】:

CHO-PEG-CHO(醛基-聚乙二醇-醛基)的特性与功能

CHO-PEG-CHO是由醛基(-CHO)、聚乙二醇(PEG)通过共价偶联形成的双端同功能化线性聚合物,核心设计为“亲水间隔-双端醛基偶联”,融合了醛基的特异性反应活性、PEG的生物相容性与双端对称结构的优势,与OH-PEG-SH的单端双功能不同,其核心优势在于双端同步偶联能力,适配生物分子交联、纳米载体桥联、医用材料改性等场景,核心特性与功能如下,形成功能差异化互补。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其核心特性突出表现在双端活性协同、反应特异性与生物友好性的高度整合。化学特性上,双端醛基具有一致的高反应活性,可在温和条件下(pH 7.0-8.5)与氨基(-NH2)发生特异性亲核加成反应,形成稳定的亚胺键,经还原(如NaBH4、NaCNBH3)后可转化为稳定的C-N单键,反应特异性高、速率快,不与羧基、巯基等常见生物官能团交叉反应,可实现双端同步偶联,构建交联结构。相较于单端醛基衍生物,CHO-PEG-CHO的双端对称结构使其偶联效率更高、反应更均匀,可用于构建对称的功能化体系,同时醛基反应条件温和,不破坏生物分子的天然构象,适配敏感生物分子的交联与修饰。

理化与生物特性上,该分子为白色至类白色固体,纯度≥95%,常用PEG分子量为1k-10k Da,可根据应用需求灵活调控;PEG链作为中间柔性亲水段,赋予分子优异的水溶性,有效改善醛基的疏水性,避免分子聚集导致的活性丧失,同时形成亲水冠层,减少非特异性蛋白吸附,降低免疫原性与细胞毒性,延长体内循环半衰期,还能为双端醛基提供充足的空间位阻,避免醛基之间的相互作用,保障其反应活性。此外,该分子在避光、低温(-20℃)干燥条件下稳定性良好,可长期储存,避免醛基被氧化为羧基;双端醛基的对称结构使其在交联反应中具有更好的可控性,可精准调控交联程度与产物结构。

功能应用上,CHO-PEG-CHO的优势集中于生物分子交联、纳米载体桥联、医用材料改性及药物递送领域,针对性极强。其一,在生物分子交联中,可作为双功能交联剂,通过双端醛基与蛋白、抗体、多肽等生物分子的氨基偶联,构建蛋白-蛋白、蛋白-多肽融合体系,或实现生物分子的交联固定,适用于酶固定化、抗体药物偶联、疫苗制备等场景,PEG链可提升交联产物的水溶性与生物相容性,避免生物分子聚集失活。其二,在纳米载体桥联中,可通过双端醛基连接两个不同的纳米载体(如纳米金与脂质体),构建多功能复合纳米系统,或桥联纳米载体与靶向配体、药物分子,实现纳米载体的多功能化,提升其靶向性与治疗效果。

其三,在医用材料改性中,可通过双端醛基与医用材料(如胶原蛋白、聚乳酸、羟基磷灰石)表面的氨基偶联,将PEG链引入材料表面,改善材料的水溶性、生物相容性与抗污染能力,减少材料的机体排斥反应,适用于组织工程支架、人工器官、医用敷料等材料的改性。此外,在药物递送系统构建中,可作为交联剂构建纳米凝胶药物载体,通过双端醛基与氨基的交联反应形成三维网络结构,实现药物的高效负载与可控释放,PEG链则可延长载体的体内循环时间,提升药物生物利用度。综上,CHO-PEG-CHO凭借双端醛基的同步偶联能力、PEG的生物相容性与结构对称性,解决了单一活性基团交联效率低、可控性差的痛点,在生物医学、材料改性与药物递送领域具有重要应用价值。

CHO-PEG-CHO,醛基-聚乙二醇-醛基

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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