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DSPE-PEG-FA,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸的靶向特性
发布时间:2026-03-24     作者:YFF   分享到:

中文名称:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

英文名称:DSPE-PEG-FA

全称:1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[polyethylene glycol]-folic acid

分子结构:由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链和叶酸(FA)三部分组成。DSPE为疏水性长链烷基,PEG为亲水性链,叶酸为靶向配体。

两亲性与靶向特性

DSPE-PEG-FA是一种两亲性分子,DSPE部分可嵌入脂质双层或纳米颗粒表面,PEG链提供水溶性和抗蛋白吸附能力,叶酸部分可特异性结合肿瘤细胞表面高表达的叶酸受体(FR),实现主动靶向。该分子能自发形成单分子层或胶束,在药物递送系统中作为“隐形涂层”,同时通过叶酸受体介导的内吞作用提高药物在肿瘤组织的蓄积。

产地:西安齐岳生物

纯度:≥99%

包装:1 mL/5 mL透明螺口瓶,配惰性气体填充

存储:2-8℃冷藏,避光保存

特别提示:仅限科研使用,不得用于人体实验

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生物医学应用

DSPE-PEG-FA广泛应用于长循环脂质体、聚合物纳米粒和金属纳米颗粒的表面修饰。例如,在脂质体药物递送中,其可减少巨噬细胞的吞噬作用,延长血液循环时间,并通过叶酸靶向肿瘤细胞;在成像引导的治疗中,可连接荧光标记物或放射性同位素,实现肿瘤的精准定位与治疗监测。此外,其PEG链可屏蔽纳米颗粒表面电荷,降低免疫原性。

合成与纯化

DSPE-PEG-FA的合成通常通过DSPE-PEG-NH₂与叶酸的羧基反应实现。纯化方法包括透析或凝胶过滤色谱,以去除未反应的小分子杂质。储存时需避光、干燥,-20℃条件下可保持稳定数月。其靶向效率可通过细胞摄取实验或动物模型验证。

DSPE-PEG-FA

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供应商:西安齐岳生物科技有限公司

公司简介:

西安齐岳生物致力于解决科研实验中的个性化需求。公司提供从毫克级到公斤级的全流程定制服务,包括脂质体制备、蛋白PEG修饰及多色荧光标记等。凭借成熟的制备工艺与严格的质控体系,齐岳生物能够快速响应客户需求,交付粒径均一、稳定性高的纳米材料,助力客户在基础研究与临床应用探索中缩短研发周期,提升实验效率。

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