二苯基环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺（DBCO-PEG-MAL）是一种末端功能化聚乙二醇衍生物，分子中包含DBCO（Dibenzocyclooctyne）环辛炔基和马来酰亚胺（MAL）活性端，通过PEG链连接。这种结构赋予其高度选择性的化学交联能力，广泛应用于生物分子偶联和纳米材料功能化。

结构与性质

DBCO-PEG-MAL的结构可以概括为Dibenzocyclooctyne-(PEG)n-Maleimide，其中PEG链长度可根据需要调整。主要特点包括：

DBCO端活性：二苯基环辛炔基可参与铜无催化叠氮-炔基环加成反应（SPAAC），无需铜离子即可实现高效点击反应，适合生物体系。

马来酰亚胺端活性：MAL端可选择性与含巯基的分子（如半胱氨酸残基）形成稳定的硫醚键，实现蛋白或多肽修饰。

PEG链保护：中间的PEG链提供高度亲水性，降低非特异性吸附，提高偶联分子的溶解性和生物相容性。

化学功能

DBCO-PEG-MAL的双端功能赋予其广泛的交联和修饰能力：

SPAAC点击反应：DBCO端可与叠氮化物偶联，实现快速、温和且选择性的连接，适用于生物大分子修饰。

巯基反应：MAL端可与蛋白质、肽或小分子的巯基偶联，用于构建稳定的共价键。

空间隔离作用：PEG链长度可调，确保DBCO与MAL端的反应独立性，同时降低大分子间的空间阻碍。

应用领域

蛋白质与多肽修饰：利用DBCO-MAL的双端功能，可实现蛋白质的靶向偶联、荧光标记或药物共轭。

纳米颗粒表面功能化：通过DBCO与叠氮化物反应，将PEG-MAL分子固定在纳米颗粒表面，提高颗粒稳定性并引入生物功能。

生物传感器构建：DBCO-PEG-MAL可用于固定酶、抗体或探针于固体基底，构建高灵敏度的生物检测平台。

多功能药物载体设计：通过DBCO与叠氮偶联药物，MAL端与蛋白或抗体偶联，实现定向递送和可控释放。

使用注意事项

MAL端对水解敏感，应在中性至微碱性条件下操作，并尽快用于巯基偶联；

DBCO端反应通常无需催化剂，但应避免高温和强酸强碱环境；

储存时需低温避光，并避免长时间溶液保存，以防活性基团失效。

中文名称：二苯基环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺

英文名称：DBCO-PEG-MAL

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

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