中文名：10-[2-[(3,5-二羧基苯基)氨基]-2-氧代乙基]-DOTA三氟乙酸盐

英文名：10-[2-[(3,5-Dicarboxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-DOTA (TFA salt

10-[2-[(3,5-Dicarboxyphenyl)amino]-2-oxoethyl]-DOTA (TFA salt) 属于典型的DOTA大环螯合剂衍生物，其核心结构由十二元四氮杂大环（1,4,7,10-tetraazacyclododecane）与四个乙酸臂共同构成，具备高度稳定的金属络合能力。在此基础上，该分子通过酰胺桥连接3,5-二羧基苯环，使整体结构中同时存在芳香羧酸位点与大环配位骨架，因此兼具刚性芳香结构和柔性螯合结构两类特征。三氟乙酸盐形式主要用于提高纯化阶段的离子稳定性，并便于后续冻干保存。

从结构设计角度看，该化合物突出的特点是芳香二羧基片段的引入。3,5-二羧基苯基不仅提供额外的极性位点，还能通过空间电子效应改变DOTA侧链的局部分布，使整个分子在水相中呈现较好的构象稳定性。芳香环与酰胺羰基形成一定程度的共轭体系，使分子在紫外检测条件下表现出比普通DOTA更清晰的吸收响应，因此在HPLC纯度监测中具有更明显的检测优势。

该化合物在合成上通常采用保护型DOTA三叔丁酯中间体作为起始原料，通过活化羧基与芳香胺进行酰胺偶联，再在后期完成脱保护与三氟乙酸处理。由于DOTA四个羧基在合成过程中容易形成副反应，因此常采用逐步保护策略以提高目标产率。尤其在引入3,5-二羧基苯胺片段时，需要控制缩合温度与碱性条件，避免芳香羧酸位点同时参与副缩合。

从配位化学角度分析，该化合物保留了DOTA对三价金属离子的高亲和力。其四氮环与四羧酸形成八配位环境，能够与镧系元素、过渡金属离子形成高度热力学稳定络合物。相比未修饰DOTA，该芳香酰胺衍生物在络合后由于外围羧基增加，使络合物表面电荷分布更加均匀，这在后续材料偶联体系中有利于降低聚集倾向。

在材料连接方面，3,5-二羧基苯基上的两个羧基可进一步作为二次偶联位点。通过EDC/NHS活化后，可与氨基聚合物、短肽、树枝状分子或纳米颗粒表面形成稳定酰胺键，因此该结构常作为“金属螯合核心+连接臂”双功能模块使用。这种双羧基设计比单羧基DOTA衍生物在多点连接时具有更高反应自由度。

物理性质方面，该化合物通常为白色或类白色冻干粉，易溶于水、DMSO及弱碱缓冲液，在pH 4–8区间内稳定性较高。冻干保存时需避免长时间暴露于空气湿度较高环境，以防止羧酸吸湿影响称量精度。其三氟乙酸盐形式在质谱检测中通常可观察到脱TFA后的主峰。

纯化方面，由于分子含多个羧基，制备型反相HPLC常需加入挥发性酸体系进行梯度洗脱。三氟乙酸既有利于峰形集中，也有助于提高最终盐型统一性。高纯度产品通常可达到95%以上，并在核磁中表现出典型的大环亚甲基宽峰与芳香区分裂峰。

从功能延展角度看，这类芳香DOTA衍生物的重要价值在于为后续构建复杂多功能配位平台提供稳定基础。其既保留经典大环螯合稳定性，又通过芳香羧基增加结构拓展空间，因此在新型配位材料、功能探针前体及高稳定络合单元设计中具有持续应用价值。

产地：西安

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

纯度：99%

用途：仅用于科研

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：

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