中英文名称：Panobinostat-Cy5.5/conjugate 37，帕比司他-Cy5.5/偶联物37

物质介绍与定制服务

Panobinostat-Cy5.5/偶联物37是一种将组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂帕比司他（Panobinostat）与近红外荧光染料Cy5.5通过特定连接子（Linker）偶联而成的功能化小分子探针。该偶联物旨在利用帕比司他的靶向性与Cy5.5的荧光特性，实现对HDAC高表达肿瘤细胞或组织的特异性识别与实时示踪，为肿瘤诊断、药物筛选及疗效评估提供强有力的工具。

西安齐岳生物依托专业的合成化学平台，为您提供高纯度、高活性的Panobinostat-Cy5.5定制合成服务。我们可根据您的研究需求，精确调控连接子的长度与化学性质（如PEG链、可裂解或不可裂解连接子），优化药物-染料比，确保偶联物在保持帕比司他生物活性的同时，具备较好的荧光量子产率和体内稳定性。

定制案例

我们拥有丰富的荧光药物偶联物定制经验，成功交付了多个复杂结构的偶联项目：

案例一：靶向HDAC的荧光探针开发：为某高校药理课题组定制合成了Panobinostat-Cy5.5偶联物。通过引入水溶性PEG连接子，有效解决了母体分子水溶性差的问题，并利用近红外荧光成像技术，成功在小鼠模型中实现了对胶质瘤边界的精准界定。

案例二：双模态成像探针构建：协助某科研院所完成了基于紫杉醇骨架的Cy5.5偶联物合成。通过位点特异性修饰，确保了药物微管蛋白结合活性不受荧光基团位阻影响，实现了化疗药物在体内的药代动力学可视化追踪。

案例三：可激活型智能探针：利用酶响应性连接子技术，定制了酸敏感/酶敏感的荧光前药偶联物。该探针在正常生理环境下荧光淬灭，仅在肿瘤微环境（低pH或高酶表达）下释放荧光信号，显著降低了背景噪音，提高了信噪比。

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