物质名称：

1. DMG-PEG，二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇

2. DSG-PEG，二硬脂酰甘油-聚乙二醇

一、物质介绍与定制服务

DMG-PEG由二肉豆蔻酰甘油（DMG）与聚乙二醇（PEG）通过共价键连接构成。DMG的疏水双肉豆蔻酸链可嵌入脂质双分子层，赋予载体膜融合能力；PEG亲水段（分子量2000-5000 Da）形成水化层，显著延长载体体内循环时间。其核心功能在于构建长循环脂质纳米载体，适用于mRNA疫苗、siRNA药物及化疗药物的递送。

DSG-PEG以二硬脂酰甘油（DSG）为疏水端，其双硬脂酸链（18碳饱和脂肪酸）通过疏水相互作用稳定锚定于脂质体或纳米颗粒表面；PEG亲水段（分子量550-2000 Da）提供空间位阻，减少非特异性蛋白吸附。该分子擅长提升载体稳定性，常用于紫杉醇脂质体、阿霉素脂质体等化疗药物的长循环改性。

西安齐岳生物定制服务覆盖三大方向：

1. 分子结构定制：提供不同PEG分子量（550-40000 Da）、官能团（氨基、羧基、马来酰亚胺等）及拓扑结构（线性、分支、星型）的DMG/DSG-PEG衍生物。

2. 功能化修饰：支持荧光标记（如Cy5、FITC）、靶向配体偶联（如RGD肽、抗EGFR抗体）及响应性基团引入（如pH敏感腙键、还原敏感二硫键）。

3. 载体系统构建：定制脂质纳米粒（LNP）、脂质体、纳米胶束等递送系统，优化粒径（50-200 nm）、PDI（<0.2）及载药量（>10%）。

二、定制案例展示

案例1：DMG-PEG-Octreotide靶向递送系统

为某药企开发针对神经内分泌肿瘤的靶向载体，采用DMG-PEG2000修饰奥曲肽（Octreotide）。通过酰胺化反应将奥曲肽接枝至DMG-PEG末端，接枝率控制在15-20%以平衡靶向活性与载体稳定性。动物实验显示，修饰后载体在肿瘤组织的蓄积量提升3.2倍，半衰期延长至24小时，显著抑制肿瘤生长（抑制率68%）。

案例2：DSG-PEG2000长循环脂质体

针对紫杉醇脂质体易被肝脏快速清除的问题，采用DSG-PEG2000修饰脂质体表面。通过薄膜水化法制备粒径120 nm的脂质体，DSG锚定效率达95%，PEG覆盖率优化至10 mol%。药代动力学研究表明，修饰后载体半衰期从4.2小时延长至18小时，肿瘤部位药物浓度提高2.7倍，毒副作用降低40%。

案例3：DMG-PEG-RGD多模态成像探针

为肿瘤诊断开发双模态探针，将Cy7荧光染料与RGD肽通过DMG-PEG5000连接。探针兼具近红外荧光成像与靶向识别能力，在U87胶质瘤模型中显示高信噪比（SNR=52），肿瘤/背景比值达8.5:1，显著优于游离染料（SNR=18）。

三、具体产品列表

供应商：

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于生物医药前沿领域的科研试剂研发商。公司深耕药物传递系统与纳米靶向技术，构建了完善的技术体系，核心产品涵盖合成磷脂、PEG衍生物、嵌段共聚物、介孔二氧化硅及活性荧光染料等，产品应用于药物研发、生物成像及体外诊断等场景，为科研院所提供稳定、专业的试剂支持。

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